- Thực hiện công tác kiểm nghiệm (lấy mẫu, thử nghiệm và lưu mẫu) theo nguyên tắc GLP và các quy trình đã ban hành đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm và các hệ thống tiện ích phục vụ sản xuất.
- Kiểm tra vi sinh (chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn, độ vô trùng).
- Pha hóa chất, thuốc thử theo dược điển và các tài liệu liên quan. Đồng thời, quản lý hóa chất, thuốc thử sử dụng hàng ngày, báo cáo hóa chất sử dụng mỗi tháng.
- Viết hồ sơ kiểm nghiệm và ra phiếu kiểm nghiệm sau khi phân tích. Cập nhật kết quả phân tích lên drive mỗi ngày.
- Theo dõi việc hiệu chuẩn, làm vệ sinh, sử dụng và bảo trì, ghi chép các sổ theo dõi đối với tất cả các thiết bị phân tích kiểm nghiệm.
- Theo dõi, báo cáo dự trù kịp thời các chất chuẩn, thuốc thử, hóa chất, dụng cụ thủy tinh, các vật dụng và thiết bị phân tích cho trưởng phòng
- Thực hiện công tác thanh lý các mẫu thuốc dư sau kiểm nghiệm, mẫu lưu hết thời hạn lưu và công tác thanh lý chất thải phòng kiểm nghiệm theo chỉ đạo của trưởng phòng.
- Báo cáo về công tác kiểm tra chất lượng thuốc cho trưởng phòng.
- Tham gia việc kiểm kê tài sản hàng năm trong phòng QC.