1. Quản lý hoạt động kiểm nghiệm
Phân công, giám sát công việc của nhóm Hóa lý theo mục tiêu chất lượng, KPI
Theo dõi tiến độ kiểm nghiệm nguyên liệu, thành phẩm đảm bảo đúng
kế hoạch sản xuấtKiểm tra, phê duyệt hồ sơ kiểm nghiệm đầy đủ và chính xác
2. Quản lý hệ thống chất lượng
Theo dõi xu hướng kết quả kiểm nghiệm, phát hiện và báo cáo bất thường (OOS, OOT)
Kiểm tra việc tuân thủ SOP, GMP, GLP và các quy định liên quan trong phòng QC
Triển khai và theo dõi xây dựng tiêu chuẩn bao bì, nguyên liệu, thành phẩm
Theo dõi và xử lý các sai lệch, đề xuất hành động khắc phục phòng ngừa phát sinh trong quá trình kiểm nghiệm
3. Tham gia tổ chức xây dựng phát triển phương pháp thử mới, thẩm định và đánh giá chất chuẩn nội bộ, chất chuẩn tham chiếu
4.
Quản lý thiết bị - hóa chất - hồ sơ, dự trù vật tư của phòng
5. Tham gia hướng dẫn, đào tạo chuyên môn cho nhân sự của phòng
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hoá phân tích, Công nghệ sinh học...
Tối thiểu 1 năm vị trí trưởng nhóm, quản lý trong lĩnh vực kiểm nghiệm tại nhà máy sản xuất, trong đó lĩnh dược thuốc từ dược liệu, thuốc dạng viên là điểm cộng
Am hiểu GMP, GLP, các phương pháp kiểm nghiệm và các quy định liên quan đến kiểm tra chất lượng
Nắm vững nghiệp vụ kiểm nghiệm hóa lý, quản lý hóa chất, mẫu và hồ sơ kiểm nghiệm
Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề; đánh giá và đưa ra quyết định
Tích cực, nhiệt tình, trung thực, minh bạch, trách nhiệm cao
Làm việc chủ yếu tại Nhà máy DK Pharma, KCN Quế Võ 2, Bắc Ninh