Quản Lý Chất Lượng

Xây dựng, duy trì và cải tiến hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn GMP và các quy định pháp luật liên quan.
Soạn thảo, rà soát và cập nhật các quy trình, hướng dẫn, tiêu chuẩn chất lượng và tài liệu liên quan đến sản xuất, kiểm nghiệm và bảo quản dược phẩm.
Kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy trình, hướng dẫn để đảm bảo tuân thủ GMP và các tiêu chuẩn chất lượng.
Thực hiện đánh giá nội bộ các điểm không phù hợp và đề xuất hành động khắc phục, phòng ngừa.
Xử lý các sự cố, khiếu nại về chất lượng sản phẩm, điều tra nguyên nhân và đưa ra các hành động khắc phục hiệu quả.
Huấn luyện, đào tạo nhân viên về các quy trình, tiêu chuẩn chất lượng và GMP.
Làm việc với các cơ quan quản lý (Sở Y tế, Thanh tra,...) và các bên liên quan khác trong các vấn đề liên quan đến chất lượng.
Phân tích dữ liệu, báo cáo về hiệu suất chất lượng và đề xuất các biện pháp cải tiến liên tục.
Đảm bảo chất lượng sản phẩm đạt tiêu chuẩn và đáp ứng các yêu cầu của khách hàng.