Trưởng Nhóm Thẩm Định
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 2/9
Địa điểm làm việc: Hồ Chí Minh
Hết hạn: 22/12/2023
- Chi tiết công việc
- Giới thiệu công ty
Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
1. Mô tả công việc:
- Lập và giám sát kế hoạch thẩm định cho tất cả các thẩm định theo yêu cầu EU GMP (nhà xưởng, hệ thống phụ trợ, thiết bị, vệ sinh, qui trình kiểm nghiệm,... ).
- Đào tạo chuyên đề thẩm định cho team thẩm định, nhân viên thực hiện thẩm định và EU GMP cho nhà máy.
- Hướng dẫn, kiểm tra đề cương và báo cáo thẩm định.
- Xây dựng hệ thống chất lượng nhà máy ĐTB&KTB theo tiêu chuẩn EU GMP.
- Đánh giá rủi ro và theo dõi rủi ro, Tạp kim loại, Nitrosamin, cho sản phẩm, đánh giá NSX/ NCC nguyên vật liêu.
- Lập và giám sát kế hoạch thẩm định cho tất cả các thẩm định theo yêu cầu EU GMP (nhà xưởng, hệ thống phụ trợ, thiết bị, vệ sinh, qui trình kiểm nghiệm,... ).
- Đào tạo chuyên đề thẩm định cho team thẩm định, nhân viên thực hiện thẩm định và EU GMP cho nhà máy.
- Hướng dẫn, kiểm tra đề cương và báo cáo thẩm định.
- Xây dựng hệ thống chất lượng nhà máy ĐTB&KTB theo tiêu chuẩn EU GMP.
- Đánh giá rủi ro và theo dõi rủi ro, Tạp kim loại, Nitrosamin, cho sản phẩm, đánh giá NSX/ NCC nguyên vật liêu.
Yêu cầu
2. Yêu cầu chung:
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược.
- Có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy EU GMP 3- 5 năm, vị trí Quản lý QA hay trưởng nhóm thẩm định hay chuyên viên thẩm đỉnh. Am hiểu chuyên sâu thẩm định nhà máy EU GMP và có kỹ năng làm việc nhóm, quản lý nhóm thẩm định, quan hệ tốt với các phòng ban, xưỡng sản xuất của nhà máy.
- Giới tính: Nam hoặc Nữ
- Độ tuổi: 30 tuổi trở lên
3. Kỹ năng
- Tiếng anh lưu loát (nghe, nói, đọc, viết).
- Có kỹ năng quản lý nhân sự, công việc , thời gian.
- Phân tích, nhận định, đánh giá.
- Giao tiếp tốt
4. Phúc lợi
- Mức lương thương lượng
- Tham gia BHXH đầy đủ
- Phép năm theo quy định
- Thưởng các ngày lễ, lương tháng 13,14
- Du lịch trong và ngoài nước
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện
5. Hồ sơ
- Sơ yếu lý lịch
- Bằng tốt nghiệp
- Giấy khám sức khỏe
- CCCD
- 2 hình 3*4 dán vào SYLL và giấy khám sức khỏe
- Hộ khẩu hoặc biên bản thu hộ khẩu
- Chứng chỉ liên quan
6. Thông tin Liên hệ
- Việt Quang - Phòng Nhân sự Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9: 930 C4 Đường C, KCN Cát Lái, Phường Thạnh Mỹ Lợi, Thủ Đức, TPHCM
- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược.
- Có kinh nghiệm làm việc tại nhà máy EU GMP 3- 5 năm, vị trí Quản lý QA hay trưởng nhóm thẩm định hay chuyên viên thẩm đỉnh. Am hiểu chuyên sâu thẩm định nhà máy EU GMP và có kỹ năng làm việc nhóm, quản lý nhóm thẩm định, quan hệ tốt với các phòng ban, xưỡng sản xuất của nhà máy.
- Giới tính: Nam hoặc Nữ
- Độ tuổi: 30 tuổi trở lên
3. Kỹ năng
- Tiếng anh lưu loát (nghe, nói, đọc, viết).
- Có kỹ năng quản lý nhân sự, công việc , thời gian.
- Phân tích, nhận định, đánh giá.
- Giao tiếp tốt
4. Phúc lợi
- Mức lương thương lượng
- Tham gia BHXH đầy đủ
- Phép năm theo quy định
- Thưởng các ngày lễ, lương tháng 13,14
- Du lịch trong và ngoài nước
- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện
5. Hồ sơ
- Sơ yếu lý lịch
- Bằng tốt nghiệp
- Giấy khám sức khỏe
- CCCD
- 2 hình 3*4 dán vào SYLL và giấy khám sức khỏe
- Hộ khẩu hoặc biên bản thu hộ khẩu
- Chứng chỉ liên quan
6. Thông tin Liên hệ
- Việt Quang - Phòng Nhân sự Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9: 930 C4 Đường C, KCN Cát Lái, Phường Thạnh Mỹ Lợi, Thủ Đức, TPHCM
Quyền lợi
Mức lương thương lượng + Thưởng các ngày lễ, lương tháng 13,14
Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, có điều kiện phát triển nghề nghiệp, có cơ hội thăng tiến
Du lịch trong và ngoài nước
Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, có điều kiện phát triển nghề nghiệp, có cơ hội thăng tiến
Du lịch trong và ngoài nước
Thông tin khác
Ngày Đăng Tuyển
22/11/2023
Cấp Bậc
Trưởng phòng
Ngành Nghề
Sản Xuất > Đảm Bảo Chất Lượng/Kiểm Soát Chất Lượng/Quản Lý Chất Lượng
Lĩnh vực
Dược phẩm
Kỹ Năng
Tiếng Anh, Thẩm Đinh Quy Trình, QA, Dược
Ngôn Ngữ Trình Bày Hồ Sơ
Bất kỳ
22/11/2023
Cấp Bậc
Trưởng phòng
Ngành Nghề
Sản Xuất > Đảm Bảo Chất Lượng/Kiểm Soát Chất Lượng/Quản Lý Chất Lượng
Lĩnh vực
Dược phẩm
Kỹ Năng
Tiếng Anh, Thẩm Đinh Quy Trình, QA, Dược
Ngôn Ngữ Trình Bày Hồ Sơ
Bất kỳ
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 22/12/2023
- Thu nhập: Thương lượng
Giới thiệu công ty
Xem trang công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 2/9 với hơn 40 năm phát triển, là một trong những công ty sản xuất thuốc chữa bệnh có uy tín tại Việt Nam, với những sản phẩm đa dạng có sự tập trung cao nhất về chất lượng sản phẩm và phục vụ chính sách chất lượng: NADYPHAR Chất Lượng - Vì sức khỏe mọi nhà.
Quy mô công ty
Từ 101 - 500 nhân viên
Việc làm tương tự
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM FREMED
16 - 20 triệu VNĐ
10/11/2024
Hồ Chí Minh
CÔNG TY TNHH VIỆT MỸ - SSU
Tới 7 triệu
10/11/2024
Hồ Chí Minh
Công ty TNHH Mua bán nợ Galaxy
10 - 15 triệu
19/11/2024
Hồ Chí Minh
DIGI-TEXX VIETNAM LTD.
Cạnh tranh
24/11/2024
Hồ Chí Minh
hỗ trợ doanh nghiệp
Giải thưởng
của chúng tôi
Top 3
Nền tảng số tiêu biểu của Bộ
TT&TT 2022.
Top 15
Startup Việt xuất sắc 2019 do VNExpress tổ chức.
Top 10
Doanh nghiệp khởi nghiệp sáng tạo Việt Nam - Hội đồng tư vấn kinh doanh ASEAN bình chọn.
Giải Đồng
Sản phẩm công nghệ số Make In Viet Nam 2023.