1.Xây dựng, duy trì và cải tiến toàn bộ Hệ thống
quản lý chất lượng (QMS) của nhà máy
2.Chịu trách nhiệm chính về GMP tại nhà máy.
3.Giám sát toàn bộ hoạt động QA tại kho nguyên liệu
4.Quản lý IPC
5.Kiểm soát Thành phẩm
6. Phê duyệt hoặc đánh giá: Thay đổi công thức/Thiết bị/Bao bì/Nhà CC/Quy trình/Tiêu chuẩn/Phương pháp kiểm nghiệm
7.Xây dựng chương trình đào tạo: GMP, HACCP, SOP, Vệ sinh, Hồ sơ GMP
8.
Quản lý nhân sự và phân công công việc cho nhân sự phòng QA.
9.Giải quyết các vấn đề phát sinh trong sản xuất liên quan đến chất lượng sản phẩm
· Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Công nghệ sinh học,
Công nghệ thực phẩm hoặc các chuyên ngành liên quan.
· Có từ 3-5 năm kinh nghiệm QA trong lĩnh vực Dược phẩm, ưu tiên ứng viên đã từng làm Trưởng phòng/Phó phòng QA.
· Am hiểu và có kinh nghiệm triển khai GMP, HACCP, ISO 22000 và các quy định liên quan đến sản xuất thuốc.
· Có khả năng xây dựng, rà soát và chuẩn hóa hệ thống tài liệu QA.
· Có kinh nghiệm chuẩn bị và làm việc trong các đợt thanh tra/đánh giá GMP là lợi thế.
· Kỹ năng quản lý, đào tạo và phát triển đội ngũ tốt.
· Tư duy hệ thống, quyết đoán, cẩn thận và có tinh thần trách nhiệm cao.