• Liên hệ với nhà máy để chuẩn bị hồ sơ đăng kí mới, hồ sơ đăng ký gia hạn, hồ sơ thay đổi cho các sản phẩm thuốc, thiết bị y tế, thực phẩm chức năng theo đúng qui định của Bộ Y Tế.
• Kiểm tra hồ sơ, tài liệu từ nhà sản xuất gửi, góp ý để chỉnh sửa cho đúng với quy định
• Theo dõi, cập nhật các thông tin / những phản hồi từ Cục QLD và Bộ Y Tế về yêu cầu bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK, công văn đồng ý cho thay đổi / bổ sung, các cập nhật khác liên quan.
• Tra cứu, cập nhật thông tin về quy chế đăng ký và lưu hành các sản phẩm phụ trách
• Chuẩn bị/Kiểm tra, kiểm soát mẫu nhãn khi nộp đăng ký, sản xuất
• Tìm tài liệu, chuẩn bị tờ hướng dẫn sử dụng (dịch Anh - Việt) cho hồ sơ đăng ký thuốc
• Quản lý hoạt động cảnh giác dược cho các sản phẩm phụ trách.
• Kiểm tra khả năng đăng ký các sản phẩm theo quy định tại Việt Nam.
• Lưu trữ, quản lý hồ sơ, tài liệu.
• Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng phòng.
• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược;
•
Tiếng Anh: Nghe, nói, đọc, viết tốt
• Trung thực, nhiệt tình, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm cao trong công việc.
• Có khả năng làm việc độc lập
• Thời gian thử việc: 3-6 tháng tùy theo đánh giá của Trưởng phòng đăng ký
• Độ tuổi: 25 - 35
• Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 6 (8h - 17h00), thứ 7 (8h-12h)
Quyền lợi
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, làm việc trực tiếp với đối tác nước ngoài.
• Mức lương: thỏa thuận theo năng lực (15-30tr)
• Được tham gia BHXH, BHYT theo Luật Lao động.
• Thưởng Lễ, Tết, tháng lương thứ 13.
• Thưởng cao theo kết quả công việc.
• Du lịch nghỉ mát cùng công ty.