Mô tả Công việc
'- Tham gia xây dựng hệ thống chất lượng (QMS) trong toàn công ty theo tiêu chuẩn GMP-EU. Kiểm soát hoạt động ban hành, thu hồi, huỷ, sửa đổi, bổ sung các SOP, hồ sơ, tài liệu của Công ty.
- Tham gia thực hiện các hoạt động Tự thanh tra.
- Tổ chức hoạt động đánh giá, kiểm soát phòng ngừa nguy cơ rủi ro trong Hệ thống chất lượng.
- Thực hiện và giám sát các hoạt động giải quyết những sai lệch, sự cố bất thường, những hành động khắc phục và phòng ngừa.
- Tham gia tiếp nhận, xử lý, giải quyết, trả lời những khiếu nại về chất lượng sản phẩm. Tham gia xem xét, xử lý hàng thu hồi, trả về.
- Xem xét, xử lý sự không phù hợp đối với nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, quy trình, quy định, tiêu chuẩn của hệ thống chất lượng.
- Quản lý triển khai thực hiện hoạt động đánh giá chất lượng sản phẩm sản xuất hàng năm.
- Xây dựng chương trình, kế hoạch lịch trình và thực hiện công tác đào tạo chuyên môn nghiệp vụ cho các phòng ban, nhân sự trong Hệ thống chất lượng của Công ty.
- Hoàn thiện các hồ sơ tài liệu
phục vụ công tác thanh tra, đánh giá của các cơ quan chức năng.
- Cập nhật các văn bản pháp quy của ngành dược để áp dụng cho hoạt động sản xuất của nhà máy.
- Thực hiện các công việc khác được giao từ
trưởng phòng QA.
