Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Chịu trách nhiệm cho thu thập, xem xét, đánh giá và chấp thuận dữ liệu phân tích hóa học và vi sinh thành phẩm, độ ổn định, nước,... hồ sơ phân tích như tiêu chuẩn , phương pháp kiểm nghiệm, STP, GTP, dữ liệu phân tích,...
Quản lý các sai lệch, sự cố, kết quả ngoài chuẩn, xu hướng và kiểm soát thay đổi liên quan.
Chịu trách nhiệm cho lưu trữ tất cả các tài liệu phân tích liên quan đến công việc trên.
Chịu trách nhiệm phối hợp trong thẩm định quy trình, thẩm định vệ sinh và thu thập, xem xét, đánh giá, lưu trữ các dữ liệu và báo cáo thẩm định trên.
Chịu trách nhiệm thực hiện các quan sát bởi tự thanh tra bao gồm thanh tra bên ngoài trong khung thời gian đề xuất.
Chịu trách nhiệm cho tuân thủ các quy định hiện hành về Dược và thực hiện đầy đủ các yêu cầu của GMP tại nhà máy.
Chịu trách nhiệm về phối hợp đào tạo.
Tuân thủ các cảnh báo về an toàn nếu có.
Khi được phân công hoặc chuyển đổi công việc phải thực hiện đầy đủ theo yêu cầu.
Yêu cầu
Giới tính : Nam/Nữ
Tốt nghiệp Đại Học Dược/Hóa Học.
Đảm nhiệm vị trí tương đương tại Công ty Dược từ 02 năm kinh nghiệm trở lên.
Tiếng Anh trung cấp trở lên.
Lương thỏa thuận.
Quyền lợi
Tham gia BHXH (full lương), BH 24/7, phép năm, du lịch hàng năm.
Thưởng Quý, thưởng Tết, thưởng thâm niên.
Xét tăng lương hàng năm.
Môi trường làm việc năng động, sạch sẽ, thân thiện.
Các chính sách phúc lợi đặc biệt khác theo quy định Công ty.
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 29/09/2024
- Thu nhập: Thỏa thuận
