CHUYÊN VIÊN ĐĂNG KÝ SẢN PHẨM THIẾT BỊ Y TẾ

Làm việc với hãng sản xuất về các nội dung liên quan đến xin cấp phép, lưu hành, công bố, phân nhóm và phân loại sản phẩm để phân phối tại Việt Nam và phục vụ đấu thầu.
Chuẩn bị, kiểm tra và hoàn thiện hồ sơ xin cấp phép nhập khẩu, đăng ký lưu hành sản phẩm, giấy tiếp nhận, hồ sơ công bố, phân nhóm, phân loại và các giấy phép cần thiết khác theo quy định pháp luật.
Làm việc với Sở Y tế, Bộ Y tế, chuyên viên phụ trách và các cơ quan nhà nước liên quan về các thủ tục cấp phép, lưu hành và hồ sơ pháp lý sản phẩm.
Theo dõi thời hạn hiệu lực của giấy phép, giấy tờ pháp lý và các hồ sơ liên quan để kịp thời bổ sung, gia hạn, tránh ảnh hưởng đến việc nhập hàng và triển khai dự án thầu.
Lập báo cáo theo yêu cầu của Bộ Y tế, các cơ quan nhà nước, cấp quản lý và các bộ phận liên quan trong công ty.
Lưu trữ, theo dõi, quản lý và cập nhật hệ thống hồ sơ pháp lý, giấy phép, tài liệu sản phẩm và các tài liệu liên quan.
Tư vấn, đề xuất phương án xử lý các vấn đề thuộc phạm vi công việc được phân công và báo cáo tiến độ thực hiện cho cấp trên.
Cập nhật thường xuyên chính sách, văn bản pháp luật và quy định mới của Nhà nước liên quan đến đăng ký, lưu hành và quản lý thiết bị y tế.
Phối hợp với phòng kinh doanh, phòng thầu và các bộ phận liên quan để cung cấp hồ sơ pháp lý phục vụ dự án, đấu thầu và phân phối sản phẩm.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của Quản lý trực tiếp và Ban Giám đốc.