Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Xây dựng, quản lý và cập nhật hệ thống hồ sơ, tài liệu QA (SOP, hồ sơ lô, biểu mẫu...) theo đúng tiêu chuẩn GMP.
Kiểm tra, thu thập và lưu trữ hồ sơ sản xuất, vệ sinh, thiết bị... đảm bảo tính đầy đủ, hợp lệ và truy xuất được.
Theo dõi hiệu lực tài liệu, hỗ trợ điều chỉnh tài liệu khi có thay đổi quy trình, sản phẩm hoặc yêu cầu từ cơ quan chức năng.
Chuẩn bị, tổng hợp hồ sơ
phục vụ cho các hoạt động thanh tra, kiểm tra nội bộ và bên ngoài (GMP, ISO, cơ quan quản lý...).
Phối hợp các bộ phận trong việc hướng dẫn sử dụng tài liệu, đào tạo tuân thủ quy trình và quản lý tài liệu chất lượng.
Yêu cầu
Ứng viên tốt nghiệp Đại học Ngành Dược Hóa dược, Công nghệ sinh học hoặc ngành liên quan.
Trên 2 năm kinh nghiệm làm QA tại nhà máy sản xuất dược phẩm hoặc ngành tương đương.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm quản lý tài liệu theo tiêu chuẩn GMP/ISO.
Thành thạo MS Office (Word, Excel), có kỹ năng soạn thảo và lưu trữ tài liệu khoa học.
Hiểu biết hệ thống tài liệu chất lượng, quy trình sản xuất trong môi trường GMP.
Cẩn thận, trung thực, có trách nhiệm, làm việc độc lập và phối hợp nhóm tốt.
Tiếng Anh thành thạo là lợi thế.
Quyền lợi
Thu nhập cạnh tranh theo năng lực.
Cơ hội học hỏi các hệ thống công nghệ phục vụ sản xuất chuyên ngành Dược.
Tham gia BHXH đầy đủ, phúc lợi theo quy định công ty.
Môi trường làm việc sạch sẽ, chuyên nghiệp, theo tiêu chuẩn GMP.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 22/08/2025
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Khu CNC Hòa Lạc, Xã Hòa Lạc, Thạch Thất
