Chuyên Viên Nghiên Cứu & Đăng Ký Thuốc

1. Công tác Đăng ký thuốc:
Theo dõi các thay đổi trong quy định pháp lý tại Việt Nam, đánh giá tác động đến sản phẩm và hoạt động kinh doanh.
Soạn thảo, chuẩn bị và nộp hồ sơ đăng ký mới, thay đổi, gia hạn, xác nhận nội dung quảng cáo thuốc, thực phẩm chức năng và trang thiết bị y tế.
Phối hợp dịch thuật hồ sơ khi cần, theo dõi tình trạng hồ sơ và phản hồi kịp thời cho cơ quan chức năng.
Đảm bảo sản phẩm tuân thủ các quy định khi lưu hành: nhãn mác, giấy phép, xử lý các vấn đề pháp lý liên quan.
2. Nghiên cứu & Phát triển sản phẩm:
Khảo sát thị trường, phân tích đối thủ và nhu cầu sản phẩm mới.
Đánh giá công thức sản phẩm và nhà máy sản xuất để đảm bảo phù hợp quy định hiện hành.
Đề xuất và phối hợp phát triển công thức mới, điều chỉnh chất lượng, bao bì, nhãn mác sản phẩm.
Phối hợp các bộ phận liên quan để triển khai sản phẩm ra thị trường.
3. Hỗ trợ hành chính và các công việc khác:
Soạn thảo hợp đồng, đơn hàng, thanh lý và các phụ lục liên quan; theo dõi tiến độ thực hiện.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý trực tiếp.