Mô tả công việc
• Xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm sản phẩm mới và cập nhật cho sản phẩm cũ
Preparing specifications, develop and validate analytical methods for new products and old ones if update is necessary
• Kiểm mẫu nghiên cứu theo đề cương theo dõi độ ổn định, hoạt chất mới và các sản phẩm trung gian
Testing research samples or drug products according to stability protocol, new APIs and intermediates
• Kiểm mẫu thử tương đương độ hòa tan và viết váo cáo
Perform dissolution profiles for in vitro dissolution study and write the report
• Chuyển giao tiêu chuẩn và qui trình kiểm nghiệm mới cho phòng Kiểm tra Chất lượng
Transfer new specification and analytical method procedure to QC Department
• Viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký
Write the quality part of the dossiers.
Yêu cầu
• Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành dược/hóa học hoặc các chuyên ngành liên quan
Bachelor's degree or higher in Pharmacy/Chemistry or similar
• Có kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm trong phòng thí nghiệm nghiên cứu & phát triển (R&D) hoặc phòng kiểm tra chất lượng (QC)
Having professional knowledge and preferably experience in R&D or QC lab
• Có khả năng sử dụng các thiết bị trong phòng thí nghiệm: HPLC, UV-VIS,...
Ability to use all equipment in laboratory: HPLC, UV-VIS, etc.
• Khả năng giao tiếp giao Anh tốt
Good communication in English
Quyền lợi
Thưởng năm theo tình hình kinh doanh của Công ty
Chăm sóc sức khỏe định kỳ
12 ngày phép/ năm và tăng theo thâm niên
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
- 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê, Đà Nẵng, Việt Nam
Việc làm Đà Nẵng
Việc làm Thanh Khê
Thông tin chung
Nơi làm việc
- 253 Dũng Sĩ Thanh Khê, Thanh Khê, Đà Nẵng, Việt Nam