Hệ thống chất lượng: Tham mưu cho Trưởng phòng xây dựng, vận hành, kiểm soát và cải tiến hệ thống
quản lý chất lượng tuân thủ nghiêm ngặt theo chuẩn GMP-WHO. Tham gia các hoạt động thẩm định thiết bị ,thẩm định hệ thống phụ trợ ,nước ,khí nén thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh. Thẩm định và ký duyệt các quy trình thao tác chuẩn (SOP), hồ sơ lô sản xuất, hồ sơ thẩm định quy trình/thiết bị/nhà xưởng. Giám sát, đánh giá và giải quyết các trường hợp sai lệch (Devia ons), hành động khắc phục phòng ngừa (CAPA), hàng trả về hoặc khiếu nại khách hàng. Trực tiếp tham gia đánh giá định kỳ các nhà cung ứng nguyên liệu, bao bì và đối tác gia công sản xuất.
Quản lý nhân sự đội QA; tổ chức đào tạo kiến thức GMP định kỳ cho nhân viên toàn nhà máy.
Học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược học (Ưu tiên
Dược sĩ Đại học). Kinh nghiệm: Tối thiểu 3 - 5 năm làm việc trong bộ phận QA Dược phẩm, có ít nhất 1 - 2 năm tại vị trí cấp quản lý tương đương (Tổ trưởng, Trưởng nhóm, Phó phòng). Có kinh nghiệm trong pha chế thuốc dạng viên ,tiêm, cốm, bột. Hiểu biết về nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc GMP.
Mức lương: Lương thỏa thuận cạnh tranh theo năng lực Chế độ phúc lợi: Thưởng các ngày Lễ, Tết, ngày thành lập Công ty, lương tháng 13, quà sinh nhật.... Bảo hiểm: Đóng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN ngay sau khi kết thúc thử việc theo quy định của Pháp luật. Môi trường làm việc: Chuyên nghiệp, ổn định, lộ trình thăng tiến rõ ràng Hỗ trợ khác: Phụ cấp ăn trưa tại nhà máy, trang bị đầy đủ bảo hộ lao động và công cụ làm việc hiệu quả.