Công ty

CÔNG TY TNHH ROHTO-MENTHOLATUM (VIỆT NAM)

Địa điểm làm việc: Bình Dương

Hết hạn: 28/06/2026

Chi tiết công việc
Giới thiệu công ty

Thu nhập: Thỏa thuận

Loại hình: Toàn thời gian

Chức vụ: Nhân viên

Kinh nghiệm: 3 năm

MÔ TẢ CÔNG VIỆC:

1. Operational Management of DQCT

Day-to-Day Oversight:

Manage and coordinate the daily operations of all DQCO Officers across shifts.
Review all deviation reports, observation logs, and escalation notifications produced by officers.
Ensure DQCT shift coverage is maintained across all production schedules.
Conduct daily/weekly briefings with officers to review findings, escalations, and priorities.

Performance Management:

Monitor individual officer performance against KPIs and compliance targets.
Identify skill gaps and coordinate targeted training and development activities.
Conduct regular one-to-one reviews and formal performance assessments.

2. Compliance Oversight & Escalation

Review all critical deviation reports and ensure timely escalation to the Head of DQCT and relevant management.
Participate in root cause analysis (RCA) for significant compliance findings.
Review and monitor CAPA plans for DQCT-identified deviations and track implementation effectiveness.
Approve final observation reports before submission to QA and management.

3. Inspection Readiness & Regulatory Support

Ensure all DQCT records, observation forms, and reports are maintained in a continuously audit-ready state.
Serve as the primary DQCT point of contact during internal and external regulatory inspections.
Coordinate DQCT contributions to regulatory inspection preparation and response activities.

4. Reporting & Trend Analysis

Review compliance trend reports, KPI dashboards, and management review inputs produced by the DQC-REA Officer.
Present DQCT performance summaries to the Head of DQCT and site senior management.
Identify systemic issues and drive targeted improvement initiatives across DQCT functions.

5. Cross-Functional Coordination

Act as the primary operational interface between DQCT and site QA, QC, Production, Engineering, and Microbiology teams.
Coordinate cross-functional investigations, CAPA implementation, and compliance improvement projects.
Facilitate effective communication between DQCT officers and department heads.

YÊU CẦU CÔNG VIỆC:

Education

Bachelor's degree in Pharmacy, Microbiology, Chemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, or a related science discipline.
Advanced degree or specialized GMP management qualification is preferred.

Work Experience

Minimum 3 years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical environment, with at least 1 years in a team leadership or management role.
Proven experience managing compliance oversight teams in sterile or aseptic manufacturing is strongly preferred.
Demonstrated experience managing regulatory inspections (FDA, EMA, WHO, or local authority).

Technical Knowledge

Comprehensive knowledge of cGMP: 21 CFR Part 210/211, EU GMP, WHO GMP.
Strong expertise in Data Integrity (ALCOA+), Contamination Control Strategy, aseptic processing, and Environmental Monitoring.
Proficiency in LIMS and GMP electronic systemsis preferred.
Knowledge of ICH Q9 (Quality Risk Management) and RCA methodologies.

Skills

Strong leadership, team management, and people development skills.
Advanced analytical, report writing, and communication skills in Vietnamese and English.
Proficient in Microsoft Office; Power BI / advanced Excel is an advantage.
Audit management and inspection coordination skills.

Personal Attributes

High integrity, independent judgment, unwavering under production schedule pressure.
Strong organizational skills with ability to manage multiple priorities under pressure.
Willing to work shift-based schedules including nights and weekends as required.

THÔNG :

Thử việc: 2 months of probation with full salary
Thời gian làm việc: 44 hours/week
Cơ hội huấn luyện: A2E skill training
Đồng nghiệp: Friendly, supportive
Ngày nghỉ:
- 15 working days: from full 1 year to less than 3 years;
- 16 working days: from full 3 years to less than 7 years;
- 22 working days: from full 7 years or more to less than 37 years.
Phúc lợi:
Japanese Health Insurance for Staffs over 2 years contribution
Company trip, Team building activities
Holiday events
Phụ cấp khác:
Company bus from HCMC to Factory
Parking fee
Meal allowance

Thông tin chung

Thu nhập: Thỏa thuận

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:

Hạn nộp: 28/06/2026

Ứng tuyển tại web công ty

Giới thiệu công ty Xem trang công ty

Rohto Pharmaceutical Co., Ltd là một trong những Tập đoàn Dược phẩm hàng đầu của Nhật Bản chuyên về các sản phẩm chăm sóc sức khoẻ và sắc đẹp với các sản phẩm nổi tiếng như Thuốc nhỏ mắt V.Rohto, Sunplay, Hada Labo, Selsun, Lipice, Lip On Lip, Remos, Blossomy, Acnes...Được ra đời năm 1899 và hiện đã có nhà máy tại nhiều quốc gia trên khắp châu lục, Rohto ngày càng khẳng định được vị thế của mình trong lòng người tiêu dùng trên khắp thế giới.

Tiếp nối sự phát triển của tập đoàn,...

Quy mô công ty

Từ 501 - 1000 nhân viên

Các thông tin được cung cấp chỉ nhằm mục đích cho người dùng tham khảo, JobOKO không đại diện và không có sự liên quan tới doanh nghiệp công ty tnhh rohto-mentholatum (việt nam) trong các hoạt động tuyển dụng. Các thông tin bản quyền, nhãn hiệu hoặc bất kỳ quyền sở hữu trí tuệ nào liên quan đến nội dung, thương hiệu hay hình ảnh doanh nghiệp này không thuộc sở hữu của JobOKO.

Người dùng cần tự xác minh thông tin trước khi ứng tuyển, giao dịch hoặc đưa ra bất kỳ quyết định nào dựa trên các nội dung này.

Chia sẻ: