Công ty
Hạn nộp hồ sơ: 30/08/2026 (Còn 15 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
MÔ TẢ CÔNG VIỆC:
1. Operational Management of DQCT
Day-to-Day Oversight:
- Manage and coordinate the daily operations of all DQCO Officers across shifts.
- Review all deviation reports, observation logs, and escalation notifications produced by officers.
- Ensure DQCT shift coverage is maintained across all production schedules.
- Conduct daily/weekly briefings with officers to review findings, escalations, and priorities.
Performance Management:
- Monitor individual officer performance against KPIs and compliance targets.
- Identify skill gaps and coordinate targeted training and development activities.
- Conduct regular one-to-one reviews and formal performance assessments.
2. Compliance Oversight & Escalation
- Review all critical deviation reports and ensure timely escalation to the Head of DQCT and relevant management.
- Participate in root cause analysis (RCA) for significant compliance findings.
- Review and monitor CAPA plans for DQCT-identified deviations and track implementation effectiveness.
- Approve final observation reports before submission to QA and management.
3. Inspection Readiness & Regulatory Support
- Ensure all DQCT records, observation forms, and reports are maintained in a continuously audit-ready state.
- Serve as the primary DQCT point of contact during internal and external regulatory inspections.
- Coordinate DQCT contributions to regulatory inspection preparation and response activities.
4. Reporting & Trend Analysis
- Review compliance trend reports, KPI dashboards, and management review inputs produced by the DQC-REA Officer.
- Present DQCT performance summaries to the Head of DQCT and site senior management.
- Identify systemic issues and drive targeted improvement initiatives across DQCT functions.
5. Cross-Functional Coordination
- Act as the primary operational interface between DQCT and site QA, QC, Production, Engineering, and Microbiology teams.
- Coordinate cross-functional investigations, CAPA implementation, and compliance improvement projects.
- Facilitate effective communication between DQCT officers and department heads.
YÊU CẦU CÔNG VIỆC:
Education
- Bachelor's degree in Pharmacy, Microbiology, Chemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, or a related science discipline.
- Advanced degree or specialized GMP management qualification is preferred.
Work Experience
- Minimum 3 years of experience in a GMP-regulated pharmaceutical environment, with at least 1 years in a team leadership or management role.
- Proven experience managing compliance oversight teams in sterile or aseptic manufacturing is strongly preferred.
- Demonstrated experience managing regulatory inspections (FDA, EMA, WHO, or local authority).
Technical Knowledge
- Comprehensive knowledge of cGMP: 21 CFR Part 210/211, EU GMP, WHO GMP.
- Strong expertise in Data Integrity (ALCOA+), Contamination Control Strategy, aseptic processing, and Environmental Monitoring.
- Proficiency in LIMS and GMP electronic systemsis preferred.
- Knowledge of ICH Q9 (Quality Risk Management) and RCA methodologies.
Skills
- Strong leadership, team management, and people development skills.
- Advanced analytical, report writing, and communication skills in Vietnamese and English.
- Proficient in Microsoft Office; Power BI / advanced Excel is an advantage.
- Audit management and inspection coordination skills.
Personal Attributes
- High integrity, independent judgment, unwavering under production schedule pressure.
- Strong organizational skills with ability to manage multiple priorities under pressure.
- Willing to work shift-based schedules including nights and weekends as required.
THÔNG :
- Thử việc: 2 months of probation with full salary
- Thời gian làm việc: 44 hours/week
- Cơ hội huấn luyện: A2E skill training
- Đồng nghiệp: Friendly, supportive
- Ngày nghỉ:- 15 working days: from full 1 year to less than 3 years;
- 16 working days: from full 3 years to less than 7 years;
- 22 working days: from full 7 years or more to less than 37 years. - Phúc lợi:Japanese Health Insurance for Staffs over 2 years contribution
Company trip, Team building activities
Holiday events - Phụ cấp khác:Company bus from HCMC to Factory
Parking fee
Meal allowance
Thông tin chung
- Thu nhập: Thỏa thuận
Việc làm tương tự khác
Công ty Ajinomoto Việt Nam
Hồ Chí Minh, Bình Dương, Đồng Nai
Thỏa thuận
Công ty TNHH thực phẩm và nước giải khát NAWON
Bình Dương
8 - 13 triệu
CÔNG TY TNHH ROHTO-MENTHOLATUM (VIỆT NAM)
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: Tòa nhà Saigon Trade Center - Tầng 18, 37 Tôn Đức Thắng, P. Bến Nghé, Q. 1, TP. HCM
- Quy mô: Từ 501 - 1000 nhân viên
- Lĩnh vực: Y tế - Dược, Sản xuất / Vận hành sản xuất
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Thu phí và cung cấp thông tin
- Phí hồ sơ, đồng phục, đặt cọc.
- Yêu cầu nộp bản gốc giấy tờ.
- Cung cấp mã OTP.
Hứa hẹn trúng tuyển 100%
- Không yêu cầu trình độ.
- Không cần thử việc.
Phỏng vấn bất thường
- Địa điểm xa văn phòng công ty.
- Phỏng vấn qua Telegram.
Yêu cầu làm nhiệm vụ
- Tải app, nạp tiền.
- Làm nhiệm vụ nhận thưởng.
Tin tuyển dụng sơ sài
- Mô tả công việc chung chung
- Nhiệm vụ đơn giản, thu nhập khủng
- Lỗi chính tả, đánh máy.
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
0962.107.888
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
