Giám Sát Hóa Lý (Công Ty Dược)
Hạn nộp hồ sơ: 29/11/2026 (Còn 25 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
Mục Tiêu: Tổ chức, giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý; thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích, bảo đảm kết quả kiểm nghiệm chính xác, tin cậy, đúng tiến độ và tuân thủ các yêu cầu về GLP, GMP cùng các quy định chất lượng hiện hành.
1. Quản lý và giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý
Lập kế hoạch, phân công và theo dõi tiến độ kiểm nghiệm; ưu tiên mẫu theo yêu cầu, bảo đảm nguồn lực và năng lực kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu liên quan; bảo đảm tuân thủ phương pháp, tiêu chuẩn chất lượng và quy trình đã phê duyệt.
Xem xét hồ sơ phân tích, kết quả kiểm nghiệm thuê ngoài và các dữ liệu điện tử liên quan; thực hiện rà soát Audit Trail, ký điện tử theo phân quyền trước khi giải phóng hồ sơ phân tích.
2. Thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích
Tổ chức, giám sát hoạt động thẩm định, thẩm tra và chuyển giao phương pháp phân tích theo yêu cầu áp dụng.
Xem xét đề cương, báo cáo thẩm định/chuyển giao; đánh giá tính phù hợp của phương pháp, dữ liệu và kết quả thực hiện.
Theo dõi, phối hợp xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình thẩm định, chuyển giao và áp dụng phương pháp phân tích.
3. Quản lý hệ thống chất lượng và tuân thủ
Giám sát việc tuân thủ GLP, GMP và các quy trình, tiêu chuẩn chất lượng liên quan trong phạm vi phụ trách.
Xem xét, cập nhật SOP hóa lý và các tài liệu kỹ thuật liên quan; xem xét thông số kỹ thuật, hướng dẫn lấy mẫu, phương pháp kiểm nghiệm và quy trình kiểm soát chất lượng.
Tham gia xử lý sai lệch, kết quả ngoài tiêu chuẩn/ngoài xu hướng (OOS/OOT), CAPA, kiểm soát thay đổi (CC), khiếu nại chất lượng, đánh giá nội bộ và các hoạt động quản lý chất lượng khác theo phân công.
4. Quản lý thiết bị, hóa chất và nguồn lực
Theo dõi tình trạng thẩm định, hiệu chuẩn, bảo trì cơ sở vật chất và thiết bị thuộc phạm vi phụ trách; xem xét hồ sơ liên quan.
Lập hoặc xem xét nhu cầu hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn và vật tư tiêu hao; thực hiện phê duyệt dự trù theo thẩm quyền.
Quản lý việc bảo quản, sử dụng và kiểm soát chìa khóa tủ chứa các nguyên liệu, sản phẩm và chất chuẩn thuộc phạm vi được phân công.
5. Đào tạo và đánh giá năng lực nhân sự
Tổ chức đánh giá tay nghề, năng lực thực hiện phương pháp phân tích của kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc đào tạo ban đầu, đào tạo định kỳ và đào tạo bổ sung; bảo đảm nhân sự đủ năng lực trước khi được phân công thực hiện công việc.
6. Thực hiện các nhiệm vụ khác
Tham gia các hoạt động thẩm định vệ sinh, thẩm định sản xuất và các chương trình chất lượng của nhà máy theo phân công.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận và cấp quản lý có thẩm quyền.
Mục Tiêu: Tổ chức, giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý; thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích, bảo đảm kết quả kiểm nghiệm chính xác, tin cậy, đúng tiến độ và tuân thủ các yêu cầu về GLP, GMP cùng các quy định chất lượng hiện hành.
1. Quản lý và giám sát hoạt động kiểm nghiệm hóa lý
Lập kế hoạch, phân công và theo dõi tiến độ kiểm nghiệm; ưu tiên mẫu theo yêu cầu, bảo đảm nguồn lực và năng lực kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và các mẫu liên quan; bảo đảm tuân thủ phương pháp, tiêu chuẩn chất lượng và quy trình đã phê duyệt.
Xem xét hồ sơ phân tích, kết quả kiểm nghiệm thuê ngoài và các dữ liệu điện tử liên quan; thực hiện rà soát Audit Trail, ký điện tử theo phân quyền trước khi giải phóng hồ sơ phân tích.
2. Thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích
Tổ chức, giám sát hoạt động thẩm định, thẩm tra và chuyển giao phương pháp phân tích theo yêu cầu áp dụng.
Xem xét đề cương, báo cáo thẩm định/chuyển giao; đánh giá tính phù hợp của phương pháp, dữ liệu và kết quả thực hiện.
Theo dõi, phối hợp xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình thẩm định, chuyển giao và áp dụng phương pháp phân tích.
3. Quản lý hệ thống chất lượng và tuân thủ
Giám sát việc tuân thủ GLP, GMP và các quy trình, tiêu chuẩn chất lượng liên quan trong phạm vi phụ trách.
Xem xét, cập nhật SOP hóa lý và các tài liệu kỹ thuật liên quan; xem xét thông số kỹ thuật, hướng dẫn lấy mẫu, phương pháp kiểm nghiệm và quy trình kiểm soát chất lượng.
Tham gia xử lý sai lệch, kết quả ngoài tiêu chuẩn/ngoài xu hướng (OOS/OOT), CAPA, kiểm soát thay đổi (CC), khiếu nại chất lượng, đánh giá nội bộ và các hoạt động quản lý chất lượng khác theo phân công.
4. Quản lý thiết bị, hóa chất và nguồn lực
Theo dõi tình trạng thẩm định, hiệu chuẩn, bảo trì cơ sở vật chất và thiết bị thuộc phạm vi phụ trách; xem xét hồ sơ liên quan.
Lập hoặc xem xét nhu cầu hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn và vật tư tiêu hao; thực hiện phê duyệt dự trù theo thẩm quyền.
Quản lý việc bảo quản, sử dụng và kiểm soát chìa khóa tủ chứa các nguyên liệu, sản phẩm và chất chuẩn thuộc phạm vi được phân công.
5. Đào tạo và đánh giá năng lực nhân sự
Tổ chức đánh giá tay nghề, năng lực thực hiện phương pháp phân tích của kiểm nghiệm viên.
Giám sát việc đào tạo ban đầu, đào tạo định kỳ và đào tạo bổ sung; bảo đảm nhân sự đủ năng lực trước khi được phân công thực hiện công việc.
6. Thực hiện các nhiệm vụ khác
Tham gia các hoạt động thẩm định vệ sinh, thẩm định sản xuất và các chương trình chất lượng của nhà máy theo phân công.
Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận và cấp quản lý có thẩm quyền.
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp Đại học trở lên: chuyên ngành Dược, Hóa, Hóa phân tích
Có 3-5 năm QC hóa lý trong công ty dược
≥1 năm ở vai trò Giám sát hóa lý hoặc 3 năm vai trò tổ trưởng
Tiếng anh: trình độ khá trở lên ở cả 4 kỹ năng Nghe - Nói - Đọc - Viết; có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh và giao tiếp, trao đổi công việc hiệu quả.
Có kinh nghiệm giám sát hoạt động kiểm nghiệm, thẩm định và/hoặc chuyển giao phương pháp phân tích.
Am hiểu các yêu cầu GLP, GMP và hệ thống quản lý chất lượng trong sản xuất dược phẩm.
Có kiến thức về phương pháp phân tích, thẩm định/thẩm tra và chuyển giao phương pháp; tiêu chuẩn chất lượng và các kỹ thuật kiểm nghiệm hóa lý.
Am hiểu quy trình xử lý sai lệch, OOS/OOT, CAPA, kiểm soát thay đổi và yêu cầu về tính toàn vẹn dữ liệu.
Lập kế hoạch, phân công, kiểm soát tiến độ
Đào tạo & giám sát nhân viên
Giao tiếp, phối hợp liên phòng ban
Chính trực trong dữ liệu, cẩn thận, logic
Chủ động, chịu trách nhiệm
Có tư duy cải tiến
Tốt nghiệp Đại học trở lên: chuyên ngành Dược, Hóa, Hóa phân tích
Có 3-5 năm QC hóa lý trong công ty dược
≥1 năm ở vai trò Giám sát hóa lý hoặc 3 năm vai trò tổ trưởng
Tiếng anh: trình độ khá trở lên ở cả 4 kỹ năng Nghe - Nói - Đọc - Viết; có khả năng đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh và giao tiếp, trao đổi công việc hiệu quả.
Có kinh nghiệm giám sát hoạt động kiểm nghiệm, thẩm định và/hoặc chuyển giao phương pháp phân tích.
Am hiểu các yêu cầu GLP, GMP và hệ thống quản lý chất lượng trong sản xuất dược phẩm.
Có kiến thức về phương pháp phân tích, thẩm định/thẩm tra và chuyển giao phương pháp; tiêu chuẩn chất lượng và các kỹ thuật kiểm nghiệm hóa lý.
Am hiểu quy trình xử lý sai lệch, OOS/OOT, CAPA, kiểm soát thay đổi và yêu cầu về tính toàn vẹn dữ liệu.
Lập kế hoạch, phân công, kiểm soát tiến độ
Đào tạo & giám sát nhân viên
Giao tiếp, phối hợp liên phòng ban
Chính trực trong dữ liệu, cẩn thận, logic
Chủ động, chịu trách nhiệm
Có tư duy cải tiến
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
CLB thể thao
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Xe đưa đón
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
CLB thể thao
Thông tin chung
- Thu nhập: Cạnh tranh
Nơi làm việc
- 43 Đường số 8, KCN Việt Nam - Singapore, Phường Bình Hòa, Thành Phố Thuận An, Tỉnh Bình Dương
Việc làm tương tự khác
CÔNG TY TNHH THỰC PHẨM THƯƠNG MẠI ĐẠI PHÁT
Hồ Chí Minh, Bình Dương
Thỏa thuận
Gốm Sứ Minh Long - Công ty TNHH Minh Long I
Hồ Chí Minh, Bình Dương
40tr - 50tr VND
Công ty Cổ phần Eurowindow
Hồ Chí Minh, Bình Dương
11 - 15 triệu VND
Bệnh viện Đa Khoa Phúc An
Bình Dương, Bình Phước
Thỏa thuận
Ngân hàng TMCP Đông Nam Á - SeABank
Hà Nội, Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Cần Thơ, Bà Rịa - Vũng Tàu, Bình Dương, Cà Mau, Đồng Nai, Kiên Giang, Long An, Thừa Thiên Huế, Khác
Thỏa thuận
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BOSTON VIỆT NAM
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: 41 Trần Hưng Đạo, Phường 6, Quận 5, TP HCM
- Quy mô: Từ 501 - 1000 nhân viên
- Lĩnh vực: Bán lẻ/ Bán sỉ/ Thương mại, Y tế - Dược, Sản xuất / Vận hành sản xuất, Dược phẩm
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
02473.068.388
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu