Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Thực hiện kiểm tra chất lượng trong quá trình sản xuất theo các tiêu chuẩn GMP - WHO, EU-GMP, v.v.
Theo dõi, giám sát các thông số kỹ thuật, trọng lượng, độ ẩm, áp suất... trong từng công đoạn sản xuất.
Lấy mẫu và kiểm tra sản phẩm bán thành phẩm, thành phẩm theo kế hoạch.
Báo cáo kịp thời các sai lệch, bất thường phát hiện trong quá trình kiểm tra cho các bộ phận liên quan.
Ghi chép đầy đủ và chính xác các biểu mẫu IPC theo quy định.
Phối hợp với các bộ phận sản xuất, QA/QC để đảm bảo chất lượng sản phẩm trong toàn bộ quy trình.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ Sinh học hoặc liên quan.
Có hiểu biết cơ bản về GMP, ISO, tiêu chuẩn ngành dược.
Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm việc tại vị trí tương đương là một lợi thế (chấp nhận đào tạo đối với ứng viên mới tốt nghiệp có tiềm năng).
Kỹ năng quan sát, ghi chép và xử lý tình huống tốt.
Trung thực, cẩn thận và có tinh thần trách nhiệm cao.
Quyền lợi
Mức lương: 7- 9 TRIỆU
Hỗ trợ ăn ca, phụ cấp, thưởng hiệu quả công việc.
Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, có cơ hội đào tạo và thăng tiến.
Thông tin khác
Long An, Đức Hòa
TP.HCM, Quận 12
Long An, Bến Lức
TP.HCM, Bình Chánh
Long An, Châu Thành
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 30/07/2025
- Thu nhập: 7 - 9 triệu
