Mô tả công việc
Thực hiện việc kiểm nghiệm, phân tích các mẫu kiểm nghiệm theo đúng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm đã được phê chuẩn. Chuẩn bị thuốc thử và dụng cụ, thiết bị sẵn sàng cho việc kiểm nghiệm.
Tham gia thẩm định phương pháp phân tích, kiểm nghiệm mẫu thẩm định QTSX, TĐVSTB.
Ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ.
Lập hồ sơ kiểm nghiệm: Ghi chép các kết quả, các tính toán, các số liệu và các nhận xét liên quan đến việc phân tích mẫu vào hồ sơ kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định. Làm vệ sinh thiết bị và khu vực kiểm nghiệm theo qui trình đã được phê chuẩn.
Tham gia các hoạt động thẩm định, hoạt động đánh giá chất chuẩn thứ cấp. Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định.
Thực hiện đúng tiến độ và các chế độ báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của trưởng phòng.
Yêu cầu
Giới tính: Nam/Nữ
Độ tuổi: từ 22-40 tuổi
Tốt nghiệp chuyên ngành: Dược sĩ,
kỹ sư hóa họcKinh nghiệm từ 1 năm trở lên ở vị trí tương đương
Có kinh nghiệm phân tích hóa lý, vận hành HPLC, UV, ...Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm ở các công ty dược
Am hiểu GMP, GLP, GSP
Có khả năng đọc hiểu tiếng anh chuyên ngành
Có tinh thần chịu học hỏi, chịu cập nhật, cải tiến trong công việc
Quyền lợi
Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp
Chế độ đầy đủ theo quy định của pháp luật đối với người lao động
Lương + thưởng, du lịch hằng năm, thưởng Lễ, Tết, thưởng lương tháng 13, tổ chức sinh nhật,...
Hỗ trợ cơm trưa
Hỗ trợ xe đưa rước cho nhân viên từ Tp. HCM
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Long An:Lô F10, Đường số 6, KCN Hòa Bình, xã Nhị Thành, Thủ Thừa
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 20/05/2026
