Kiểm Nghiệm Viên phòng r&d / r&d analyst

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú (DAVIPHARM)

Địa điểm làm việc: Bình Dương

Hết hạn: 09/04/2024

Chi tiết công việc
Giới thiệu công ty

Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:

Việc làm Kiểm Nghiệm Viên

sản xuất quality control

Mô tả công việc

* NHIỆM VỤ CHÍNH:
• Xây dựng tiêu chuẩn và phát triển qui trình thử nghiệm cho các sản phẩm mới, nguyên liệu mới
• Soạn thảo đề cương thẩm định phương pháp phân tích
• Thực hiện việc thẩm định phương pháp phân tích theo đề cương đã xác lập
• Viết báo cáo thẩm định phương pháp phân tích
• Kiểm mẫu nghiên cứu theo đề cương theo dõi độ ổn định, hoạt chất mới và các sản phẩm trung gian
• Báo cáo kết quả
• Kiểm mẫu thử tương đương độ hòa tan và viết báo cáo
• Phối hợp với tổ nghiên cứu, các phòng ban khác để điều tra nếu có sai lệch
• Soạn thảo đề cương, chuyển giao tiêu chuẩn và qui trình kiểm nghiệm mới cho phòng Kiểm tra Chất lượng
• Tiếp nhận các quy trình phân tích không phù hợp. Tìm nguyên nhân và tiến hành đánh giá lại. Sau đó cập nhật cho phòng QA, đồng thời tiến hành nộp hồ sơ đăng ký lại.
• Huấn luyện các kiểm nghiệm viên R&D sơ cấp hoặc các kỹ thuật viên phân tích (cách vận hành thiết bị trong phòng thí nghiệm, làm việc theo SOP)
• Bảo quản thiết bị, chất chuẩn, cột sắc ký
• Viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký
• Làm việc một cách an toàn, ngăn nắp, giữ trật tự trong Phòng thí nghiệm và thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng nhóm phân tích R&D
• Tuân thủ SOP.
*********************
* MAIN RESPONSIBILITIES:
• Preparation of specifications and development of analytical methods for testing new products, new APIs and intermediates
• Preparation of protocols for method validation
• Conducting tests for analytical method validation based on the protocol.
• Preparation of analytical method validation report.
• Testing of research samples of drug product according to stability protocol, new APIs and intermediates
• Reporting the results
• Performance of dissolution profiles for in vitro dissolution study and preparation of in-vitro study report.
• Cooperation with formulation team and other departments to investigate causes of the deviation.
• Preparation of protocol for transfer of new specification and analytical method procedure to Quality Control department
• Update of unsuitable analytical procedures. Find reasons and conduct to re-evaluation. (for QA system and reregistration)
• Train other R&D personel (how to operate equipment in the laboratory, how to work according to SOPs)
• Maintenance of laboratory equipment, standards, columns
• Write quality part of the dossier
• Works in safe, tidy way, keeps order in Laboratory and does other tasks requested by R&D Analytical Leader
• Follow SOP.

Yêu cầu công việc

• Trình độ chuyên môn về Dược/ Hóa từ Đại học trở lên.
• Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm chuyên môn liên quan tại bộ phận phân tích R&D trong ngành dược phẩm, bộ phận kiểm tra chất lượng dược phẩm
• Có kiến thức chuyên môn.
• Có khả năng sử dụng tất cả thiết bị trong phòng thí nghiệm như HPLC, UV-Vis, máy đo độ hòa tan và các thiết bị khác. Có kiến thức về thẩm định phương pháp phân tích, phát triển phương pháp phân tích
• Có khả năng viết các phần liên quan đến chất lượng của hồ sơ đăng ký
• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề
• Có khả năng làm việc dưới áp lực cao
• Khả năng làm việc nhóm
• MS Office: Microsoft Excel, Word
• Ngoại ngữ: Đọc hiểu và viết tiếng Anh chuyên ngành. Có thể giao tiếp bằng tiếng Anh.
• Cẩn thận, trung thực.
*********************
* REQUIREMENTS:
• Bachelor's degree or higher degree from Pharmacy, Chemistry or similar
• At least 3 years of relevant professional experience in analytical R&D department in pharmaceutical industry or quality control department of pharmaceutical products.
• Have professional knowledge on development and analysis of drug products
• Be able to analyze samples by analytical techniques like HPLC, UV-Vis, dissolution tester and others. Has knowledge of validation of analytical methods and development of analytical methods.
• Be able to write quality part of registration dossier
• Ability to analyze and solve problems
• Ability to work under pressure
• Ability to work in team
• MS Office: Microsoft Excel, Word
• Good command of English
• Be responsible, honest.

Quyền lợi được hưởng

- Môi trường làm việc dân chủ, hiện đại, chuyên nghiệp, có cơ hội thăng tiến và ổn định lâu dài.
- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của nhà nước.
- Được hưởng chế độ chăm sóc sức khỏe toàn diện.
- Được hưởng các quyền lợi khác theo chính sách của công ty
- Having chances to get attractive company bonus every month/year
- Company trip once a year + Joining party
- Salary and position is reviewed 1 time a year
- Bonus by individual ability and company's performance.
- Social insurance, health insurance, unemployment insurance and other benefits
- Dynamic and sociable working environment.

Nộp hồ sơ liên hệ

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú (DAVIPHARM)

Giới thiệu công ty Xem trang công ty

Giới thiệu về Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú

Có trụ sở làm việc tại tỉnh Bình Dương, hoạt động chủ yếu về sản xuất, mua bán và nhập khẩu dược phẩm. Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú (Davipharm) có tên quốc tế là DAT VI PHU PHARMACEUTICAL JOINT STOCK COMPANY.
duoc pham dat vi phu