QA Officer

Công ty TNHH Medochemie

Địa điểm làm việc: Bình Dương

Hết hạn: 15/01/2025

Chi tiết công việc
Giới thiệu công ty

Thu nhập: Thương lượng

Loại hình: Toàn thời gian

Chức vụ: Nhân viên

Kinh nghiệm: 2 năm

tiếng anh thực phẩm y tế

Mô tả công việc

- Tham gia biên soạn, kiểm tra, soát xét, cập nhật các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan.
- Quản lý các quy trình Sản xuất gốc và hồ sơ Sản xuất gốc.
- Kiểm tra xác nhận việc tính toán lượng hoạt chất (nếu có) trong hồ sơ lô sản xuất.
- Kiểm tra mã nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm trước khi đưa lên hệ thống ERP.
- Tham gia theo dõi và kiểm tra các hồ sơ nghiêm cứu độ ổn định.
- Tham gia thực hiện soát xét chất lượng sản phẩm
- Tham gia xử lý và theo dõi các kiểm soát thay đổi/ sai lệch liên quan đến hoạt động của các bộ phận Sản xuất, QC, QV.
- Tham gia công tác báo cáo tổng kết sai lệch và thay đổi hàng tháng, hàng năm.
- Tham gia chỉnh sửa, cập nhật tài liệu của bộ phận QA.
- Tham gia chương trình tự thanh tra và theo dõi các hành động khắc phục.
- Tham gia công tác đánh giá rủi ro chất lượng sản phẩm.

Yêu cầu

- Dược sỹ Đại học.
- Ưu tiên ứng viên có từ 2 năm kinh nghiệm trong nhà máy sản xuất Dược.
- Tiếng Anh lưu loát
- Tính tình trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm, hợp tác và giao tiếp tốt.

Thông tin khác

Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Nam / Nữ
Ngành nghề
Dược / Sinh học
,
Quản lý chất lượng (QA / QC)

Thông tin chung

Thu nhập: Thương lượng

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:

Hạn nộp: 15/01/2025

Giới thiệu công ty Xem trang công ty

Medochemie (Europe) là một trong những nhà sản xuất dược phẩm Generic đa quốc gia hàng đầu tại Châu Âu, có mặt tại 95 quốc gia trên thế giới. Ngoài ra, chúng tôi còn có Nhà máy Medochemie (Viễn Đông) đạt tiêu chuẩn GMP-EU chuyên sản xuất và xuất khẩu dược phẩm đặc trị tại VSIP II và VSIP II Mở...

Quy mô công ty

Từ 26 - 100 nhân viên

Chia sẻ: