Mô tả công việc
Thực hiện nghiên cứu công thức thuốc và quy trình bào chế các sản phẩm mới theo kế hoạch của phòng R&D
Phối hợp với các Phòng/bộ phận thực hiện các nghiên cứu độ hòa tan, độ ổn định, hàm lượng hoạt chất đánh giá tính khả thi của công thức.
Ghi chép đầy đủ, chính xác hồ sơ bào chế (batch record), đảm bảo truy xuất nguồn gốc; Ghi nhận và báo cáo kết quả đánh giá chất lượng để điều chỉnh công thức (nếu cần)
Hỗ trợ Xưởng sản xuất trong các lô sản xuất thử nghiệm/đầu tiên để đảm bảo đúng quy trình.
Đảm bảo các hoạt động bào chế tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP, ISO và các quy định hiện hành
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng Dược, chuyên ngành Bào chế, Công nghệ dược, Hóa dược,... hoặc tương đương
Ít nhất 01-02 năm kinh nghiệm
Am hiểu các dạng bào chế thuốc phổ biến (viên nén, viên nang, siro, thuốc bột...)
Có thể đọc hiểu tài liệu kỹ thuật, SOP, hướng dẫn sản xuất
Có kiến thức và vận hành được một số máy
phục vụ cho công tác nghiên cứu
Quyền lợi
Tham gia các chế độ BHXH;BHTN;BHYT đầy đủ
Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn
Làm việc tại một trong những Nhà máy Dược phẩm - Đạt tiêu chuẩn GMP - WHO.
Các chế độ khác theo quy định Công ty
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: D19/37K Hương lộ 80, ấp 4, Xã Vĩnh Lộc B, Bình Chánh
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 31/12/2025
