Mô tả công việc
- Soạn thảo, cải tiến hệ thống quy trình, quy định của bộ phận và các phòng ban, đảm bảo phù hợp GMP.
- Soạn thảo, rà soát hồ sơ sản xuất, hồ sơ lô, kiểm tra định mức vật tư, quy trình sản xuất, soát xét lệnh sản xuất, hồ sơ lô.
- Kiểm soát hoạt động sản xuất, bảo quản trong công ty, kiểm soát tính tuân thủ quy trình, quy định, nguyên tắc GMP, theo dõi, kiểm tra thông tin hoạt động của hệ thống phụ trợ, xử lý vấn đề không phù hợp, hàng trả về, khiếu nại.
- Tham gia hoạt động thẩm định, xây dựng đề cương, thực hiện và báo cáo thẩm định, quy trình sản xuất, máy móc thiết bị, nhà xưởng, thẩm định vệ sinh.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược học trở lên.
- Kinh nghiệm tối thiểu 01 năm làm vị trí tương đương tại công ty sản xuất dược mỹ phẩm, mỹ phẩm, TPCN đạt GMP
- Kiến thức về các tiêu chuẩn quản lý
- Kiến thức về dây chuyền sản xuất
- Kĩ năng thẩm định
- Chịu được áp lực công việc, cẩn thận, tỉ mỉ, làm việc liên tục.
- Sức khỏe tốt, nhiệt tình, chịu khó, nhanh nhẹn.
- Giới tính: Nam, nữ
Quyền lợi
- Thời gian làm việc:
+ Sáng từ 8h00 đến 12h00, chiều từ 13h00 đến 17h00 các ngày trong tuần từ thứ 2 đến thứ bảy, tăng ca theo
kế hoạch sản xuất.
+ Nghỉ 02 thứ 7/tháng và các ngày Chủ nhật.
- Thu nhập: từ 12.000.000đ đến 15.000.000đ/tháng.
- Chế độ BHXH theo quy định pháp luật.
- Hỗ trợ cơm trưa, nghỉ phép, du lịch, khám sức khỏe định kỳ, bảo hiểm sức khoẻ, tham gia các khóa đào tạo phát triển bản thân, ...
- Làm việc trong môi trường trẻ trung, năng động, vui vẻ, có định hướng rõ ràng, được ghi nhận và lương thưởng xứng đáng.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
Thứ 2 - Thứ 7 (nghỉ CN & thứ 7 luân phiên)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Khu Công nghiệp Thạch Thất - Quốc Oai, Xã Tây Phương (huyện Thạch Thất cũ)