NHÂN VIÊN ĐĂNG KÝ THUỐC, NGHIÊN CỨU VIÊN

Chi tiết
1. Phụ trách hồ sơ sản phẩm (thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe) của công ty:
a. Đầu mối phối hợp với các phòng ban chức năng thực hiện việc xây dựng hồ sơ liên quan đến đăng ký sản phẩm y tế do Công ty sản xuất và kinh doanh đúng tiến độ và cập nhật các quy định của các cơ quan quản lý:
+ Thực hiện việc xây dựng, tổng hợp và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm, tìm nguồn nguyên liệu.
b. Phối hợp với các phòng ban chức năng xây dựng hồ sơ thông tin quảng cáo, hồ sơ kê khai giá của Công ty nộp tại Cục Quản lý Dược.
c. Đầu mối, phối hợp với các phòng ban chức năng liên quan để phúc đáp các thông tin/yêu cầu phản hồi từ cơ quan quản lý đúng thời hạn.
d. Làm thủ tục thanh toán các chi phí liên quan đến đăng ký sản phẩm.
e. Tìm xuất xứ công thức sản phẩm sản xuất.
f. Đọc và nhận xét hồ sơ dược chất.
2. Phối hợp với nhân viên đăng ký thuốc phụ trách theo dõi hồ sơ tại cơ quan quản lý để bàn giao hồ sơ bản giấy, nhận bàn giao các giấy tờ từ cơ quan quản lý, theo dõi tiến độ hồ sơ đang phụ trách.