Mô tả công việc
- Thực hiện công tác kiểm tra trong quá trình sản xuất dược phẩm
- Thực hiện công tác lấy mẫu, kiểm tra chất lượng, theo dõi độ ổn định
- Thực hiện kiểm soát hồ sơ, tài liệu, thiết bị tại khu vực làm việc
Yêu cầu
- Tốt nghiệp CĐ/TC chuyên ngành Dược
- Có kiến thức về thực hành tốt sản xuất GMP WHO hoặc GMP EU
- Có các kỹ năng tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm
- Tuổi đời không quá 35 tuổi
- Thích hợp làm việc theo ca (bao gồm cả ca 3 từ 22:00 - 06:00)
- Ưu tiên nam.
Quyền lợi
- Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Bình Dương:KCN VSIP II, Thủ Dầu Một
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 20/12/2025
Tiền thân là Công ty Dược phẩm cấp II - Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm sau hơn 47 năm hình thành và phát triển, với định hướng ưu tiên đầu tư cho chất lượng sản phẩm theo các tiêu chuẩn tiên tiến của thế giới, cùng những bước đi tiên phong mạnh mẽ trong ngành dược, Imexpharm đã trở thành nhà sản xuất Dược phẩm hàng đầu Việt Nam theo Tiêu chuẩn châu Âu.
Hiện nay, công ty sở hữu 4 cụm nhà máy tại Đồng Tháp, Thành phố Hồ Chí Minh và Bình Dương, trong đó có 3 cụm nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP...
Quy mô công ty
Từ 1000 - 5000 nhân viên
Các thông tin được cung cấp chỉ nhằm mục đích cho người dùng tham khảo, JobOKO không đại diện và không có sự liên quan tới doanh nghiệp công ty cổ phần dược phẩm imexpharm trong các hoạt động tuyển dụng. Các thông tin bản quyền, nhãn hiệu hoặc bất kỳ quyền sở hữu trí tuệ nào liên quan đến nội dung, thương hiệu hay hình ảnh doanh nghiệp này không thuộc sở hữu của JobOKO.
Người dùng cần tự xác minh thông tin trước khi ứng tuyển, giao dịch hoặc đưa ra bất kỳ quyết định nào dựa trên các nội dung này.
