Mô tả công việc
* Kiểm tra & Giám sát:
- Thường xuyên có mặt tại các công đoạn sản xuất (cân, trộn, dập viên, bao gói,...) để kiểm tra, giám sát việc thực hiện đúng SOPs và hồ sơ lô.
- Lấy mẫu và tiến hành các phép thử nhanh, kiểm tra thông số IPC theo quy định (: độ ẩm, độ hòa tan, độ cứng, khối lượng viên, khối lượng tịnh,...)
* Ghi chép & Báo cáo:
- Ghi chép chính xác kết quả kiểm tra IPC vào hồ sơ lô/biên bản liên quan.
- Báo cáo ngay lập tức cho cấp quản lý khi phát hiện sai lệch, không phù hợp hoặc sự cố trong quá trình sản xuất.
* Vệ sinh & Môi trường:
- Giám sát quy trình vệ sinh phòng sạch, thiết bị và khu vực sản xuất.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp trung cấp trở lên chuyên ngành Dược.
- Ưu tiên người có từ 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương;
- Kỹ năng giao tiếp tốt;
- Có trách nhiệm với công việc, chăm chỉ, sức khỏe tốt, nhiệt tình và cầu thị;
- Biết cách sắp xếp, bố trí và lên kế hoạch công việc;
- Có khả năng làm việc nhóm và độc lập, tinh thần trách nhiệm cao;
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Trung cấp
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Bất kỳ
Tuổi
23 - 30
Ngành nghề
Sản xuất / Vận hành sản xuất
,
Dược / Sinh học
Thông tin chung
Nơi làm việc
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 05/08/2026
