Nhân viên ISO
Hạn nộp hồ sơ: 30/11/2026 (Còn 46 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
Mô tả Công việc
- Thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo các tiêu chuẩn quốc tế như ISO 13485, FDA, CE Marking
- Giám sát và đánh giá quy trình sản xuất để đảm bảo tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn chất lượng ngành y tế
- Phối hợp với QC thu thập thông tin và phân tích dữ liệu để kịp thời phát hiện các vấn đề và đưa ra hành động khắc phục"
- Đảm bảo các yếu tố đầu vào; quá trình thực hiện phù hợp và hoạt động kiểm soát chất lượng phù hợp
- Kiểm soát hồ sơ của hệ thống quản lý chất lượng của phòng QLCL và các phòng ban liên quan. Kiểm soát hồ sơ lô sản xuất thành phẩm và việc truy suất nguồn gốc sản phẩm từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm đã đến tay khách hàng
- Hoạch định việc lưu mẫu đối chứng
- Phân tích, đánh giá rủi ro ở các công đoạn từ thiết kế, sản xuất, cung ứng cho đến khi sản phẩm đến tay khách hàng
- Hoạch đinh kế hoạch kiểm soát rủi ro, bao gồm hành động phòng ngừa và biện pháp ứng phó
- Đào tạo và hướng dẫn nhân viên về quy trình đảm bảo chất lượng, các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng ngành y tế cần tuân thủ
- Thực hiện các cuộc audit nội bộ với các phòng ban để đánh giá hiệu quả của hệ thống quản lý chất lượng và đề xuất cải tiến
- Phối hợp với các bộ phận R&D, sản xuất, kiểm soát chất lượng để đảm bảo quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm được duy trì
- Lập báo cáo chất lượng định kỳ, lưu trữ và quản lý các tài liệu liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng
- Đảm bảo các hoạt động QA tuân thủ các quy định về an toàn lao động và bảo vệ môi trường
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu của quản lý
- Thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo các tiêu chuẩn quốc tế như ISO 13485, FDA, CE Marking
- Giám sát và đánh giá quy trình sản xuất để đảm bảo tuân thủ các quy định và tiêu chuẩn chất lượng ngành y tế
- Phối hợp với QC thu thập thông tin và phân tích dữ liệu để kịp thời phát hiện các vấn đề và đưa ra hành động khắc phục"
- Đảm bảo các yếu tố đầu vào; quá trình thực hiện phù hợp và hoạt động kiểm soát chất lượng phù hợp
- Kiểm soát hồ sơ của hệ thống quản lý chất lượng của phòng QLCL và các phòng ban liên quan. Kiểm soát hồ sơ lô sản xuất thành phẩm và việc truy suất nguồn gốc sản phẩm từ nguồn nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm đã đến tay khách hàng
- Hoạch định việc lưu mẫu đối chứng
- Phân tích, đánh giá rủi ro ở các công đoạn từ thiết kế, sản xuất, cung ứng cho đến khi sản phẩm đến tay khách hàng
- Hoạch đinh kế hoạch kiểm soát rủi ro, bao gồm hành động phòng ngừa và biện pháp ứng phó
- Đào tạo và hướng dẫn nhân viên về quy trình đảm bảo chất lượng, các tiêu chuẩn và yêu cầu chất lượng ngành y tế cần tuân thủ
- Thực hiện các cuộc audit nội bộ với các phòng ban để đánh giá hiệu quả của hệ thống quản lý chất lượng và đề xuất cải tiến
- Phối hợp với các bộ phận R&D, sản xuất, kiểm soát chất lượng để đảm bảo quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm được duy trì
- Lập báo cáo chất lượng định kỳ, lưu trữ và quản lý các tài liệu liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng
- Đảm bảo các hoạt động QA tuân thủ các quy định về an toàn lao động và bảo vệ môi trường
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu của quản lý
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp CĐ/ĐH các ngành, ưu tiên cơ khí
- Ít nhất 1 năm kinh nghiệm về Iso nói chung, trong đó có ít nhất 6 tháng kinh nghiệm về ISO 13485
- Tiếng Anh giao tiếp, đọc dịch và làm việc với các tài liệu chuyên vị trí
- Kỹ năng làm việc nhóm, kỹ năng giao tiếp, kỹ năng giải quyết vấn đề, quản lý thời gian.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm và khả năng làm việc dưới áp lực cao.
- Tốt nghiệp CĐ/ĐH các ngành, ưu tiên cơ khí
- Ít nhất 1 năm kinh nghiệm về Iso nói chung, trong đó có ít nhất 6 tháng kinh nghiệm về ISO 13485
- Tiếng Anh giao tiếp, đọc dịch và làm việc với các tài liệu chuyên vị trí
- Kỹ năng làm việc nhóm, kỹ năng giao tiếp, kỹ năng giải quyết vấn đề, quản lý thời gian.
- Cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm và khả năng làm việc dưới áp lực cao.
Quyền lợi
Laptop
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
CLB thể thao
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Phụ cấp
Đồng phục
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Công tác phí
Phụ cấp thâm niên
Nghỉ phép năm
CLB thể thao
Thông tin chung
- Thu nhập: 17 - 22 Triệu VND
Nơi làm việc
- Đường N2, KCN Cầu Tràm, Ấp Cầu Tràm, Xã Long Trạch, Huyện Cần Đước, Tỉnh Long An
Việc làm tương tự khác
Công Ty TNHH HS
Long An
Trên 11 triệu đến 13 triệu
Công ty TNHH Vina Eco Board - tập đoàn Sumitomo Forestry Nhật Bản
Long An, Tây Ninh
7-9 triệu VND
Công ty Cổ Phần Thực Phẩm Xuxifarm
Long An, Tây Ninh
7,000,000 - 10,000,000 VND
Công ty Cổ Phần Tư Vấn Đầu Tư Phát Triển Galaxy
Bạc Liêu, Long An, Quảng Trị
12 - 15 triệu VND
Công Ty Cổ Phần Iq-life
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: Phòng 06, Lầu 10, toà nhà The EverRich 1, số 968 Đường 3/2, Phường 15, Quận 11
- Quy mô: Từ 26 - 100 nhân viên
- Lĩnh vực: Y tế - Dược
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
02473.068.388
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu