Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Ban hành tài liệu phiên bản mới và thu hồi bản hết hiệu lực
Hủy bản sao hết hiệu lực với sự chứng kiến của Trưởng khối chất lượng
Lập danh sách tài liệu, biểu mẫu, phụ lục, danh sách
Lưu trữ bản chính còn hiệu lực và hết hiệu lực
Lập danh sách đề nghị tiêu hủy bản chính hết hiệu lực và trình ký duyệt
Hỗ trợ các công việc liên quan soạn thảo SOP
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của Trưởng phòng hoặc Ban
Giám đốcYêu cầu
Ứng viên Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên các ngành Dược, Hóa
Không yêu cầu kinh nghiệm, sẽ được đào tạo
Có kiến thức về các tiêu chuẩn WHO GMP, EU GMP, ISO
Tiếng Anh đọc hiểu tài liệu, ưu tiên có thể giao tiếp Tiếng Anh
Vi tính văn phòng tốt
Nhiệt tình, trung thực, hòa đồng, khả năng làm việc độc lập
Quyền lợi
Lương: 7,5 triệu gross
Được nghỉ thứ 7 và CN hàng tuần
Cơm trưa
BHXH
Bảo hiểm sức khỏe Bảo Minh
Lương tháng 13
Du lịch, Teambuilding
Tăng lương hàng năm
Khám sức khỏe định kỳ hàng năm
Các chế độ hiếu, hỷ khác theo quy định
Nơi làm việc: Nhà máy - KCN Nhơn Trạch 3, Đồng Nai (Công ty có xe đưa đón hàng ngày cho nhân viên từ HCM và Biên Hòa)
Thông tin khác
Đồng Nai, Nhơn Trạch
Đồng Nai, Biên Hòa
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: 7 - 8 triệu
Công ty CPDP Ampharco U.S.A có nhà máy đặt tại KCN Nhơn Trạch 3, Đồng Nai, là một trong những công ty Dược phẩm đầu tiên tại Việt Nam được cấp giấy chứng nhận sản xuất Dược phẩm theo tiêu chuẩn WHO-GMP, WHO-GLP, WHO- GSP từ năm 2004. Gần 50 năm có mặt tại thị trường Việt Nam, công ty đẩy mạnh hoạt động trong lĩnh vực nghiên cứu, sản xuất, phân phối, tiếp thị, xuất khẩu và nhập khẩu. Đặt người bệnh ở vị trí trung tâm, mọi hoạt động của công ty CPDP Ampharco U.S.A luôn xoay quanh mục tiêu là mang ...
Quy mô công ty
Từ 26 - 100 nhân viên
