Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (regulatory affair)CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC
Nơi làm việc: Hà Nội
Ngành nghề: Y tế - Dược, Hóa học - Sinh học, Chăm sóc sức khỏe, Hóa học / Sinh học / Thực phẩm / Môi trường, Dược phẩm, Pháp luật/ Pháp lý
Lương: 10 - 20 triệu
Hình thức: Toàn thời gian
Ngày đăng: 03/06/2024
Hạn nộp: 03/07/2024
Mô tả công việc
1. Phụ trách hồ sơ sản phẩm thuốc của công ty:
+ Đầu mối phối hợp thực hiện việc xây dựng hồ sơ liên quan đến đăng ký sản phẩm thuốc và cập nhật các quy định của các cơ quan quản lý:
+ Phối hợp xây dựng hồ sơ kê khai giá, hồ sơ cấp phép nhập khẩu nguyên liệu thuốc.
+ Đầu mối phúc đáp các thông tin/yêu cầu phản hồi từ cơ quan quản lý đúng thời hạn.
+ In hồ sơ, chuyển ký đóng dấu bản giấy và nộp hồ sơ trực tuyến đến cơ quan quản lý.
+ Làm thủ tục thanh toán các chi phí liên quan đến đăng ký sản phẩm.
+ Thực hiện việc lưu trữ hồ sơ theo quy định.
2. Phối hợp với chuyên viên đăng ký thuốc phụ trách theo dõi hồ sơ tại cơ quan quản lý để bàn giao hồ sơ bản giấy, nhận bàn giao các giấy tờ từ cơ quan quản lý, theo dõi tiến độ hồ sơ đang phụ trách.
+ Đầu mối phối hợp thực hiện việc xây dựng hồ sơ liên quan đến đăng ký sản phẩm thuốc và cập nhật các quy định của các cơ quan quản lý:
+ Phối hợp xây dựng hồ sơ kê khai giá, hồ sơ cấp phép nhập khẩu nguyên liệu thuốc.
+ Đầu mối phúc đáp các thông tin/yêu cầu phản hồi từ cơ quan quản lý đúng thời hạn.
+ In hồ sơ, chuyển ký đóng dấu bản giấy và nộp hồ sơ trực tuyến đến cơ quan quản lý.
+ Làm thủ tục thanh toán các chi phí liên quan đến đăng ký sản phẩm.
+ Thực hiện việc lưu trữ hồ sơ theo quy định.
2. Phối hợp với chuyên viên đăng ký thuốc phụ trách theo dõi hồ sơ tại cơ quan quản lý để bàn giao hồ sơ bản giấy, nhận bàn giao các giấy tờ từ cơ quan quản lý, theo dõi tiến độ hồ sơ đang phụ trách.
Yêu cầu công việc
1. Tốt nghiệp Đại học Dược, hệ chính quy;
2. Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương từ 01 năm trở lên.
3. Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm (ưu tiên ứng viên có thêm kinh nghiệm trong đăng ký/công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trang thiết bị y tế, các sản phẩm với mục đích y tế khác)
4. Tiếng Anh đọc - hiểu, tin học văn phòng trong công việc;
5. Có tinh thần trách nhiệm cao, tính tự giác, chủ động trong công việc được phân công, cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, kỹ năng tổng hợp, làm việc nhóm.
6. Ưu tiên các ứng viên có kinh nghiệm thực tế tại một trong các vị trí sau: nghiên cứu viên, nhân viên ĐBCL, nhân viên KTCL
2. Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương từ 01 năm trở lên.
3. Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm (ưu tiên ứng viên có thêm kinh nghiệm trong đăng ký/công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trang thiết bị y tế, các sản phẩm với mục đích y tế khác)
4. Tiếng Anh đọc - hiểu, tin học văn phòng trong công việc;
5. Có tinh thần trách nhiệm cao, tính tự giác, chủ động trong công việc được phân công, cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, kỹ năng tổng hợp, làm việc nhóm.
6. Ưu tiên các ứng viên có kinh nghiệm thực tế tại một trong các vị trí sau: nghiên cứu viên, nhân viên ĐBCL, nhân viên KTCL
Quyền lợi được hưởng
Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân
Lương tháng 13, thưởng và xét tăng lương theo kết quả công việc.
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật.
Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
Thời gian làm việc: Thứ 2 đến Thứ 6, sáng thứ 7, theo sự phân công.
Lương tháng 13, thưởng và xét tăng lương theo kết quả công việc.
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật.
Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
Thời gian làm việc: Thứ 2 đến Thứ 6, sáng thứ 7, theo sự phân công.
Thông tin khác
Cấp bậc
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Nhân viên
Kinh nghiệm
1 năm
Số lượng tuyển
1 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Không yêu cầu
Nộp hồ sơ liên hệ
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC
Giới thiệu công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC việc làm
62 Chiến Thắng, Hà Đông, Hà Nội
Quy mô: Từ 10 - 25 nhân viên
Việc làm tương tự
Nhân Viên Xuất Nhập Khẩu Biết Tiếng Trung (Hà Nội)
Công ty TNHH Zoomlion Việt Nam
LCB >15tr vnđ + thưởng năm (nhiều tháng lương)
Hà Nội
24/07/2024
Đăng kí sản phẩm Thiết bị Y tế (Regulatory Affairs)
Công ty TNHH Vạn Niên
12 - 18 triệu
Hà Nội
19/07/2024
Giám sát Đăng ký - Regulatory Affairs Supervisor
CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ MINH TÂM
Thỏa thuận
Hà Nội
05/07/2024
[HN] REGULATORY AFFAIRS (TBYT) - UPTO: 15TR
Công Ty CP Vật Tư Khoa Học Biomedic
Cạnh tranh
Hà Nội
28/07/2024
Giao Dịch Quốc Tế Và Xuất Nhập Khẩu (Foreign Affair)
Công ty TNHH Vạn Niên
Trên 12 Tr VND
Hà Nội
08/07/2024
Chuyên Viên Xuất Nhập Khẩu
Công ty cổ phần đầu tư phát triển Máy Việt Nam
15 - 20 triệu
Hà Nội
07/07/2024
Vị trí Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (regulatory affair) do công ty CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC tuyển dụng tại Hà Nội, Joboko tự động tổng hợp mức lương 10 - 20 triệu, tìm thêm việc làm về Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affair) hoặc công ty CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC ở các link phía trên
Giới thiệu công ty
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM GENERIC việc làm
62 Chiến Thắng, Hà Đông, Hà Nội
Quy mô: Từ 10 - 25 nhân viên