Mô tả công việc
Tìm kiếm tài liệu - đánh giá hồ sơ - lựa chọn & tối ưu hóa phương pháp phân tích cho hoạt chất, tạp chất, tồn dư vệ sinh
Xây dựng đề cương và triển khai thẩm định các phương pháp phân tích (theo ICH/ Dược điển)
Soạn thảo tiêu chuẩn kiểm nghiệm. Soạn thảo IQ/OQ/PQ cho thiết bị kiểm nghiệm; tham gia các team thẩm định của nhà máy
Tham trả điều tra sai lệch, OOS/OOT, CAPA
Tham gia trực tiếp vào các đợt audit trong nước & quốc tế (WHO, PICs, EU-GMP...)"
Đưa ra các cải tiến trong công việc
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược học, Hóa dược, Hóa phân tích. GPA > 3.0
Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm chạy HPLC hoặc ICP-MS, LC/MS/MS, GC
Có chứng chỉ IELTS 6.5 hoặc chứng chỉ khác tương đương
Đã được đào tạo về thẩm định phương pháp phân tích
Quyền lợi
Thu nhập từ 10 triệu trở lên + thưởng KPI, thưởng OKR, thưởng các dịp lễ tết, thưởng quý... Xét điều chỉnh lương theo năng lực
Được hưởng các phúc lợi của công ty như: hỗ trợ ăn trưa, khám sức khỏe định kỳ hàng năm, nghỉ mát 1 lần/năm, team building, thăm hỏi ốm đau, hiếu hỉ, thai sản...
Xem xét tăng lương 1-2 lần/năm.
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân
Được tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến
Thời gian làm việc: 7h45 - 16h45 từ Thứ 2 - Thứ 6 & 7h45 - 11h45 Thứ 7 hoặc Hỗ trợ ca theo yêu cầu
Địa chỉ làm việc: KCN Hà Bình Phương, Thường Tín, Hà Nội
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 17:15)
Thứ 7 (từ 07:45 đến 11:45)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm Công Nghiệp Hà Bình Phương, Xã Thường Tín (huyện Thường Tín cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 30/06/2026
