Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Phụ trách pháp lý sản phẩm & Đăng ký thuốc - Regulatory Affairs
Thực hiện, theo dõi và hoàn thiện hồ sơ đăng ký sản phẩm với Bộ Y tế.
Cập nhật quy định pháp lý mới, đảm bảo hồ sơ tuân thủ đúng qui định pháp luật hiện hành.
Quản lý tài liệu chuyên môn, đào tạo và hỗ trợ kinh doanh
Biên soạn và cập nhật tài liệu thông tin sản phẩm, tờ rơi, tài liệu đào tạo.
Phối hợp với bộ phận marketing và kinh doanh để truyền thông sản phẩm.
Đào tạo kiểm tra kiến thức chuyên môn
Trình Dược Viên.
Đảm bảo chất lượng - QA/QC
Theo dõi SOP, kiểm tra chất lượng sản phẩm, điều kiện kho theo chuẩn GDP.
Phối hợp các phòng ban đảm bảo tuân thủ quy trình chất lượng.
Yêu cầu
• Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh
hoặc các ngành liên quan.
• Kinh nghiệm: Tối thiểu 2-3 nămtrong việc quản lý hồ sơ GDP và hồ sơ pháp chế dược phẩm.
• Ngoại ngữ: Thành thạo đọc, dịch tài liệu chuyên ngành tiếng Anh.
Quyền lợi
• Lương: Thỏa thuận, cạnh tranh theo năng lực
• Bảo hiểm: BHXH, BHYT, BHTN theo quy định nhà nước
•Thưởng: Lương tháng 13, lương thâm niên, thưởng sáng kiến, thưởng năng suất.
• Khám sức khỏe định: 1 năm/lần
• Phát triển: Đào tạo chuyên môn, cơ hội thăng tiến.
• Môi trường làm việc: năng động, đồng nghiệp thân thiện.
Thông tin khác
TP.HCM, 13C Hồ Biểu Chánh, Phường 11, Phú Nhuận
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 19/09/2025
- Thu nhập: 10 - 12 triệu
