Mô tả công việc
Phát triển sản phẩm mới, thực hiện nghiên cứu cải tiến công thức và quy trình sản xuất các sản phẩm hiện tại nhằm đảm báo chất lượng tốt nhất và quy trình tối ưu.
Tra cứu thông tin tài liệu, đề xuất tiêu chuẩn nguyên liệu, thành phẩm, nguồn hoạt chất, tá dược, bao bì phù hợp và lập dự trù nguyên vật liệu cho nghiên cứu sản phẩm.
Đề xuất và thực hiện nghiên cứu tiền công thức, báo cáo kết quả.
Đề xuất công thức và quy trình lô nghiên cứu, soạn thảo hồ sơ lô nghiên cứu.
Thực hiện làm mẫu nghiên cứu theo hồ sơ lô và báo cáo kết quả. Hỗ trợ thẩm định quy trình sản xuất 3 lô thẩm định
Thực hiện việc xin giấy phép, chứng nhận... cho các sản phẩm của Công ty.
Tham mưu cho Quản lý & BGĐ trong việc kiểm soát chất lượng sản phẩm tại nhà máy sản xuất gia công.
Thực hiện công việc liên quan theo sự phân công của Quản lý & BGĐ.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học, sau Đại học chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm từ 2 năm trở lên ở vị trí công việc tương đương.
Tiếng anh: Đọc hiểu, soạn thảo được các tài liệu chuyên ngành, giao tiếp khá.
Có kiến thức chuyên môn GMP.
Thành thạo tin học văn phòng.
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ
Quyền lợi
Lương thỏa thuận + thưởng KPI
Thưởng lương tháng 13; Thưởng thâm niên khi làm việc từ 1 năm trở lên
Đảm bảo các quyền lợi về BHXH, BHYT, chế độ nghỉ lễ, tết theo luật lao động.
Tham gia các hoạt động mang tính kết nối như Du lịch hè, Team building, YEP...
Môi trường làm việc năng động, trẻ trung, cởi mở.
Có cơ hội được tham gia các khoá đào tạo phát triển chuyên môn cũng như kỹ năng mềm.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:30 đến 17:30)
Thứ 7 (từ 08:30 đến 12:00)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Vạn Phúc, Hà Đông
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 30/04/2026
