Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc liên quan phía dưới
Mô tả công việc
Nhiệm vụ chính
Thực hiện công tác kiểm nghiệm mẫu thành phẩm và các công đoạn trung gian.
Thực hiện công tác kiểm nghiệm mẫu độ ổn định.
Tuân thủ GLP trong kiểm nghiệm mẫu thành phẩm, sản phẩm trung gian theo đúng, chuẩn xác các quy trình thành phẩm.
Tuân thủ theo sự điều động của tổ trưởng khi kiểm nghiệm các sản phẩm.
Tham gia xử lý mẫu, vận hành thiết bị phân tích.
Ghi chép hồ sơ phân tích, nhật ký sử dụng thiết bị phân tích và phiếu xuất chất đối chiếu, kiểm tra hồ sơ phân tích trước khi đưa tổ trưởng xem xét.
Phối hợp với tổ trưởng để truy tìm nguyên nhân và thực hiện giải quyết khi gặp các sự cố bất thường trong kết quả kiểm nghiệm.
Hỗ trợ các tổ khác trong phòng khi có sự điều động của tổ trưởng hoặc Trưởng/phó phòng.
Yêu cầu
Yêu cầu
Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh
Phải có kinh nghiệm làm việc trong phòng Kiểm tra chất lượng dược phẩm ít nhất là 6 tháng.
Công việc cần giải quyết nhanh chóng, chính xác, Công việc cần giải quyết cẩn thận, tỷ mỉ và trung thực.
Sinh sống tại khu vực Bình Dương.
Quyền lợi
Quyền lợi được hưởng
Lương: Thỏa thuận theo năng lực.
Làm việc từ thứ Hai đến thứ Bảy (thứ Bảy 01 tuần làm 01 tuần nghỉ).
Phụ cấp ăn sáng, ăn trưa.
Chế độ đãi ngộ: Lương tháng 13,14; Thưởng tất cả các ngày Lễ, Tết trong năm; du lịch, khám sức khỏe tổng quát và các chế độ khác theo quy định của pháp luật lao động.
01 năm xét tăng lương 01 lần
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 19/11/2024
- Thu nhập: Thỏa thuận
