Mô tả công việc
Xây dựng, thẩm định và tối ưu phương pháp phân tích theo quy định.
Xây dựng, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng cho nguyên liệu và thành phẩm.
Thực hiện kiểm nghiệm mẫu nghiên cứu, mẫu độ ổn định và đánh giá kết quả phân tích.
Xử lý số liệu, lập báo cáo thẩm định và hồ sơ kỹ thuật.
Hỗ trợ giải đáp các vấn đề liên quan đến phương pháp phân tích theo yêu cầu của cơ quan quản lý.
Thực hiện chuyển giao phương pháp phân tích cho QC và hỗ trợ xử lý các vấn đề phát sinh.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành Dược phẩm, Hóa học, Công nghệ sinh học hoặc các lĩnh vực liên quan.
Anh văn B1 trở lên: đọc hiểu, viết, nghe
Tối thiểu 1-2 năm kinh nghiệm trong phát triển phương pháp phân tích và kiểm nghiệm dược phẩm.
Sử dụng thành thạo các thiết bị phân tích chuyên dụng: UV-Vis, HPLC, GC, FTIR, KF.
Có kiến thức vững chắc về quy trình phân tích, đánh giá kết quả kiểm nghiệm mẫu nghiên cứu
Có khả năng xử lý sự cố cơ bản đối với thiết bị và phương pháp phân tích
Tinh thần trách nhiệm cao, tỉ mỉ, trung thực và có khả năng làm việc độc lập cũng như phối hợp nhóm tốt.
Quyền lợi
- Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật lao động hiện hành.
- Hưởng lương tháng 13, thưởng các dịp lễ, Tết và các khoản thưởng hiệu quả công việc theo chính sách công ty.
- Được đào tạo chuyên sâu về hệ thống quản trị hiện đại, kỹ thuật phân tích tiên tiến và cơ hội thăng tiến rõ ràng.
- Môi trường làm việc năng động, chuyên nghiệp, khuyến khích sự sáng tạo và đề cao văn hóa cải tiến liên tục.
- Tham gia các hoạt động teambuilding, du lịch hàng năm và các sự kiện nội bộ nhằm gắn kết đội ngũ nhân viên.
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
TP.HCM:43/15-43/17, đường Số 38, Kp. 1, Phường An Khánh, Thủ Đức
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 30/09/2026
