Mô tả công việc
- Tập hợp hồ sơ máy, thẩm định máy, viết hướng dẫn sử dụng, thực hiện FAT, SAT.
- Chuẩn bị hồ sơ, tài liệu, các giấy chứng nhận cho các thiết bị, vật liệu cấu thành máy theo tiêu chuẩn CE và tiêu chuẩn ngành dược phẩm.
- Thực hiện vận hành máy và hướng dẫn khách hàng vận hành máy trong trường hợp được cấp trên phân công.
- Soạn biên bản IQ-OQ để thẩm định máy trước khi nghiệm thu với khách hàng, theo ngôn ngữ tiếng Việt hoặc
tiếng Anh.
- Thẩm định, phát hiện các lỗi của máy, lập báo cáo.
- Hướng dẫn sử dụng máy cho khách hàng theo tài liệu HDSD đã soạn.
Yêu cầu
- Chuyên ngành Cơ điện tử, Tự động hóa
- Biết về các tiêu chuẩn GMP trong sản xuất dược phẩm là 1 lợi thế
- Có khả năng đi công tác trong và ngoài nước
- Tiếng Anh: Giao tiếp
Quyền lợi
- Lương cạnh tranh theo năng lực
- Được xét tăng lương dựa trên hiệu suất làm việc hàng năm.
- Thưởng Lễ Tết, thưởng đột xuất, quà thiếu nhi 1/6, ...
- Được hưởng các chính sách phúc lợi: Khám sức khỏe định kỳ hằng Năm, sinh nhật cá nhân, hiếu hỉ, Team-building hằng Năm và các hoạt động tập thể... do công ty tổ chức.
- Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN, BH tai nạn 24/24 và BHSK.
- Được hỗ trợ: Cơm trưa tại văn phòng.
- Có nhiều cơ hội phát triển nghề nghiệp và thăng tiến trong công việc.
- Môi trường chuyên nghiệp, năng động.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:30 đến 16:30)
Thứ 7 làm việc cách tuần (tuần làm, tuần nghỉ).
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: Lô IV - 19, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh (quận Tân Phú cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 25/06/2026
