Mô tả công việc
Pha chế mẫu thuốc theo hồ sơ nghiên cứu từ giai đoạn: chuẩn bị nguyên liệu, cân nguyên liệu, pha chế, định hình, đóng gói...
Đo các thông số kiểm soát trong quá trình: độ ẩm, tỷ trọng, phân bố kích thước hạt, độ cứng, độ rã, độ mài mòn,...
Trực tiếp vận hành, sử dụng và vệ sinh dụng cụ, máy móc thiết bị, phòng RD.
Vệ sinh dụng cụ, máy móc thiết bị nghiên cứu. Ghi chép nhật ký.
Vệ sinh phòng sau khi pha chế mẫu thuốc. Ghi chép nhật ký.
Bảo quản dụng cụ pha chế. Bảo quản chày cối, khuôn mẫu, các phụ tùng khác phòng RD.
Lấy mẫu lưu Độ ổn định, gửi mẫu kiểm nghiệm.
Hỗ trợ công việc khác khi có yêu cầu từ quản lý.
Hỗ trợ Xưởng sản xuất trong các lô sản xuất thử nghiệm/đầu tiên để đảm bảo đúng quy trình.
Đảm bảo các hoạt động bào chế tuân thủ tiêu chuẩn GMP, GLP, ISO và các quy định hiện hành
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học/Cao đẳng Dược, chuyên ngành Bào chế, Công nghệ dược, Hóa dược,... hoặc tương đương
Ít nhất 2 năm kinh nghiệm
Am hiểu các dạng bào chế thuốc phổ biến (viên nén, viên nang, siro, thuốc bột...)
Có thể đọc hiểu tài liệu kỹ thuật, SOP, hướng dẫn sản xuất
Có kiến thức và vận hành được một số máy
phục vụ cho công tác nghiên cứu
Quyền lợi
Tham gia các chế độ BHXH;BHTN;BHYT đầy đủ
Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn
Làm việc tại một trong những Nhà máy Dược phẩm - Đạt tiêu chuẩn GMP - WHO.
Các chế độ khác theo quy định Công ty
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 07:30 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: D19/37K Hương Lộ 80, ấp 4, Xã Tân Vĩnh Lộc (huyện Bình Chánh cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 08/05/2026
