Mô tả công việc
Tham gia sản xuất Nguyên liệu hóa dược làm thuốc theo tiêu chuẩn GMP.
Đảm bảo việc sản xuất được thực hiện đúng quy trình. Trước khi sản xuất, chuẩn bị các dụng cụ, dọn quang các thiết bị sạch sẽ, sắp xếp nguyên vật liệu, sản phẩm gọn gàng, không bị nhầm lẫn, không gây nhiễm, nhiễm chéo. Thực hiện được ghi chép kịp thời toàn bộ hồ sơ lô theo đúng quy định của Công ty.
Tham gia hoạt động thẩm định GMP: Quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, nhà xưởng, kiểm tra và vận hành thiết bị sản xuất.
Theo dõi quá trình vận hành các thiết bị sản xuất và báo cáo nhà cung cấp bảo trì/bảo dưỡng kịp thời.
Phối hợp với các phòng ban soạn thảo quy trình và các SOP.
Hỗ trợ các công việc khác phát sinh khi Quản lý của Công ty yêu cầu.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học Dược- Chuyên ngành Hóa Dược, Hóa phân tích.
Đọc hiểu tài liệu
tiếng Anh chuyên ngành.
Sử dụng vi tính thành thạo, am hiểu các thiết bị, quy trình, công nghệ sản xuất và các sản phẩm hóa dược.
Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao trong công việc, tuân thủ kỷ luật lao động, có khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm tốt.
Có kinh nghiệm trong sản xuất hóa dược được ưu tiên.
Sẵn sàng học hỏi và tiếp thu kiến thức. Chưa có kinh nghiệm thì sẽ được đào tạo.
Quyền lợi
Lương theo thỏa thuận phù hợp với năng lực.
Tham gia đầy đủ BHYT, BHTN, BHXH theo quy định của Nhà nước.
Các chế độ thưởng lễ thưởng tết theo quy định của Công ty.
Được đào tạo chuyên môn sâu bởi các chuyên gia trong ngành hóa dược.
Bảo hiểm xã hội
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Thôn Trại Gần, Xã Sơn Đồng (huyện Hoài Đức cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 31/05/2026
