Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
- Viết/ đề xuất/ cải tiến hồ sơ lô trắng với trưởng phòng
- Theo dõi và giám sát chất lượng sản phẩm của xưởng:
o Theo dõi và kiểm soát trong quá trình sản xuất theo hồ sơ lô sản xuất
o Viết hồ sơ lô sản xuất
- Theo dõi và giám sát khu vực kho, khu phụ trợ, cân - lấy mẫu nguyên liệu
- Theo dõi tuân thủ nhân viên xưởng/ kho, khu phụ trợ
- Kiểm tra hiệu lực kiểm định/ hiệu chuẩn các thiết bị đo lường tại xưởng, kho, khu phụ trợ.
- Hỗ trợ xử lý các sai lệch/ thay đổi/ OOS/ hàng trả về liên quan đến xưởng/ sản phẩm thuộc xưởng
- Hỗ trợ quá trình điều tra khiếu nại liên quan đến xưởng/ sản phẩm thuộc xưởng
- Hỗ trợ theo dõi và kiểm soát các hành động ngăn ngừa thuộc xưởng
- Hỗ trợ hiệu chuẩn/ kiểm định/ thẩm định các thiết bị thuộc xưởng
- Quản lý các thiết bị thuộc phòng QA đặt tại xưởng
Yêu cầu
- KHÔNG YÊU CẦU KINH NGHIỆM
- Có bằng cao đẳng dược trở lên, kiến thức cơ bản tin học văn phòng (có thể đào tạo thêm)
- Nghiêm túc, kỷ luật, nhiệt tình, quyết đoán. Ưu tiên đang sống tại Hưng Yên.
Quyền lợi
- Được đào tạo sâu về Đảm bảo chất lượng dược phẩm, các kỹ năng tin học văn phòng, GMP, GSP,GLP,...
- Môi trường làm việc trẻ trung, thân thiện, hòa đồng
- Thu nhập: thỏa thuận khi phỏng vấn
- Nghỉ lễ tết theo lịch nhà nước
- Các chính sách bảo hiểm xã hội & y tế theo luật lao động.
- Thưởng lễ tết, du dịch nghỉ mát hằng năm.
- Các phúc lợi khác (Tăng lương, nghỉ phép,...)
Thông tin khác
Mức lương
Trên 6 triệu
Số lượng tuyển
2 người
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Giới tính
Không yêu cầu
Kinh nghiệm
Không yêu cầu kinh nghiệm
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: [protected info]
- Thu nhập: Trên 6 triệu
