Mô tả công việc
- Thẩm định tiêu chuẩn cơ sở và phương pháp phân tích.
- Trực tiếp kiểm nghiệm mẫu và các công việc khác theo sự phân công của trưởng phòng và theo TCCS đã được ban hành
- Xây dựng các quy trình thao tác chuẩn (SOP) khi được phân công.
- Lập hồ sơ, cập nhật các báo cáo hiệu chuẩn bảo trì, sửa chữa... các thiết bị được phân công quản lý.
- Dự trù các nguyên vật liệu, phụ tùng thiết bị cho các thiết bị hoặc các lĩnh vực được giao nhiệm vụ quản lý.
- Kiểm tra tình trạng của hoá chất thuốc thử trước khi thử nghiệm và pha chế thuốc thử, hóa chất, chất chuẩn
- Quản lý mẫu thử, hồ sơ, tài liệu liên quan tới phép thử trong suốt thời gian thử nghiệm.
- Giữ cho khu vực thử nghiệm sạch sẽ tránh gây ảnh hưởng tới kết quả thử nghiệm.
- Vệ sinh khu vực kiểm nghiệm, thu gom chất thải theo quy định.
- Chuyển dụng cụ bẩn ra vị trí rửa dụng cụ (Rửa và sấy khô theo quy trình hướng dẫn)
- Lập hồ sơ và viết phiếu kiểm nghiệm trình trưởng phòng xem xét.
- Quản lý các thiết bị được phân công: lập kế hoạch bảo dưỡng, hiệu chuẩn chuyển tới nhân viên phụ trách chung về thiết bị của phòng. Dự trù các phụ tùng thay thế và các nguyên vật liệu tiêu hao cho các thiết bị được quản lý.
- Chịu trách nhiệm đảm bảo tất cả các phương pháp kiểm nghiệm được thực hiện theo đúng các quy trình đã ban hành.
- Chịu trách nhiệm về các kết quả phân tích đã xác lập trên phiếu kiểm nghiệm.
- Sắp xếp, sử dụng an toàn, tiết kiệm các loại hóa chất
bảo vệ môi trường.
- Rửa dụng cụ hàng ngày theo quy trình hướng dẫn
- Thực hiện tốt các công việc khác khi được Trưởng phòng giao phó.
- Thực hiện tốt các nội quy, quy định của của nhà máy (GMP, GLP, GSP) và các quy trình thuộc hệ thống chất lượng theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017
Yêu cầu
- Ưu tiên ứng viên Nam
- Tốt nghiệp đại học/cao đẳng chuyên ngành Dược, Hóa học, Hóa Dược, Công nghiệp Hóa hoặc liên quan.
- Có kinh nghiệm từ 2 năm kiểm nghiệm trong các công ty sản xuất dược, TP BVSK, ...
- Sử dụng được các thiết bị phòng kiểm nghiệm như: HPLC, UV-VIS, FTIR, pH meter,...
- Am hiểu về các phương pháp kiểm nghiệm hoá lý. Ít nhất 1 năm làm việc trong phòng thí nghiệm. Ưu tiên ứng viên đã làm trong nhà máy đạt chuẩn GMP
- Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
Quyền lợi
- Thu nhập 10 -15tr/ tháng
- Tăng lương theo năng lực và trách nhiệm với công việc. Có chế độ thâm niên, đãi ngộ tốt với những nhân viên gắn bó lâu dài
- Được tạo điều kiện tham gia các khóa học và bồi dưỡng chuyên môn cùng các chuyên gia trong và ngoài nước
- Thưởng Lễ, Tết đầy đủ theo chính sách Công ty
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định
- Chương trình du lịch nghỉ mát hàng năm, tổ chức teambuilding sôi nổi
- Cơm trưa tại nhà ăn công ty.
- Có xe đưa đón CBNV từ nội thành về địa điểm làm việc
- Thời gian làm việc từ thứ 2 đến hết thứ 6 (7:30 - 17h30). Được nghỉ thứ 7 và chủ nhật
Bảo hiểm xã hội, Team building, Du lịch hàng năm, Khám sức khỏe định kỳ, Phụ cấp thâm niên, Thưởng hiệu quả làm việc
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 07:30 đến 17:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Cụm công nghiệp Liên Phương, xã Liên Phương, Thường Tín
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 06/12/2025
