Mô tả công việc
Nhân viên nghiên cứu phát triển phương pháp phân tích (AMD, Analytical Method Development);
Thực hiên và quản lý hồ sơ nghiên cứu phân tích;
Thực hiên và quản lý hồ sơ đăng ký thuốc liên quan.
Kiểm nghiệm mẫu sản phẩm nghiên cứu
Soạn thảo tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm, cập nhật tiêu chuẩn hiện hành theo kế hoạch được phân công
Xây dựng đề cương, thực hiện và báo cáo quy trình thẩm định phương pháp phân tích dựa trên tiêu chuẩn cơ sở
Theo dõi độ ổn định các sản phẩm đang nghiên cứu
Soạn thảo hồ sơ đăng ký thuốc liên quan (S, P4, P5, P6, P7, P8)
Đề xuất việc tối ưu hóa phương pháp phân tích nếu cần
Cập nhật hồ sơ, lưu trữ và quản lý máy móc thiết bị của Bộ phận Xây dựng tiêu chuẩn (AD)
Các công việc liên quan khác theo phân công của phụ trách phòng.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại Học trở lên ngành Dược, Hóa, Sinh;
Có kiến thức về GLP;
Có khả năng sử dụng các thiết bị phân tích đặc biệt là máy sắc ký lỏng, máy quang phổ UV-VIS, máy IR, ...;
Trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm và khách quan trong công việc
Khả năng làm việc độc lập, áp lực cao;
Thành thạo vi tính văn phòng;
Ngoại ngữ:
tiếng Anh thông thạo đọc hiểu, dịch tài liệu chuyên ngành.
Quyền lợi
Lương: thỏa thuận
Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, các chế độ phúc lợi khác theo đúng quy định của luật Lao động và quy chế công ty.
Được đào tạo nâng cao trình độ chuyên môn theo chính sách công ty.
Cơ hội thăng tiến trở thành quản lý trong tương lai.
Làm việc trong môi trường trẻ trung, năng động, thân thiện, ưu tiên phát triển cá nhân.
Được nghỉ phép theo quy định của Luật lao động.
Được tham gia các sự kiện trong những ngày lễ do công ty tổ chức.
Bảo hiểm xã hội, Thưởng tháng 13, Team building
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 17:00)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hồ Chí Minh: 112 Trần Hưng Đạo, Phường Bến Thành (Quận 1 cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 26/06/2026
Công ty TNHH MTV dược phẩm 150 COPHAVINA thuộc Chi nhánh Công ty cổ phần Arnephaco Lĩnh vực: Sản xuất thuốc, hoá dược và dược liệu. Đạt Tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới (GMP-WHO) cho dây chuyền: - Thuốc không chứa kháng sinh nhóm β-Lactam: Thuốc viên nén, viên bao, viên nang cứng, thuốc bột, thuốc cốm; - Thuốc chứa kháng sinh nhóm Cephalosporin: Thuốc viên nén, viên bao phim, viên nang cứng, thuốc bột, thuốc cốm. Ngoài ra công ty cũng đạt các...
Quy mô công ty
Từ 101 - 500 nhân viên
