Mô tả công việc
Xây dựng công thức, quy trình, thẩm định quy trình sản xuất, đánh giá rủi ro, chuyển giao công nghệ
Soạn thảo công thức, quy trình các sản phẩm nghiên cứu
Đánh giá kết quả nghiên cứu
Soạn thảo, thực hiện hoạt động thẩm định quy trình sản xuất lô pilot
Theo dõi, hướng dẫn hoạt động chuyển giao quy trình sản xuất
2. Soạn thảo, kiểm tra tài liệu gốc (định mức nguyên vật liệu, đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu, ...)
Soạn thảo định mức nguyên vật liệu
Soạn thảo đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu lô pilot
Soạn thảo tài liệu sản xuất gốc, ...
3. Nhiệm vụ khác
Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan
Yêu cầu
Có kiến thức/kinh nghiệm trong kiểm nghiệm dược phẩm
Đại học Dược trở lên
Anh văn B1 trở lên: đọc hiểu, viết, nghe
Có kiến thức chuyên môn về bào chế, công nghiệp dược
Kỹ năng chuyên môn:
Kỹ năng tìm kiếm tài liệu
Được đào tạo về nghiên cứu và tìm kiếm tài liệu
Kỹ năng vận hành các thiết bị sản xuất
. Cẩn thận, tỉ mỉ, ham học hỏi.
• Nghiêm túc, tích cực sắp xếp thời gian làm việc hợp lý để hoàn thành công việc trong thời gian sớm nhất.
Quyền lợi
Làm việc trong môi trường ngành Dược
Đào tạo kiến thức chuyên môn về công việc
Đảm bảo đầy đủ các quyền lợi của Người lao động theo Quy định
Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật,...
Thông tin khác
Địa điểm làm việc
Vĩnh Long:Số 150, đường 14/9, Phường Thanh Đức, tỉnh Vĩnh Long, Vĩnh Long
Thông tin chung
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 18/07/2026
