Vị trí công việc này hiện tại đã hết hạn nộp hồ sơ, bạn có thể tham khảo thêm một số công việc tương tự tại đây:
Mô tả công việc
Thực hiện giám sát các hoạt động sản xuất, hồ sơ lô, hồ sơ thẩm định liên quan đến quy trình sản xuất.
Tham gia vào biên soạn, kiểm tra các quy trình chuẩn tại phòng QA và của bộ phận, xem xét chất lượng sản phẩm hàng năm.
Tham gia kiểm tra mẫu thiết kế bao bì cung cấp cho Đăng ký thuốc, cho sản xuất.
Thực hiện, theo dõi các hoạt động liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng đúng hướng dẫn, và tần suất quy định.
Yêu cầu
Tốt nghiệp
Dược sĩ Đại học
Có kiến thức và hiểu biết tốt về lĩnh vực Dược và Hệ thống Quản lý Chất lượng (GMP, GDP, GSP...)
Kỹ năng làm việc cẩn thận, có tư duy hệ thống và tinh thần trách nhiệm cao
Tuổi đời không quá 35
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy Dược hoặc môi trường tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt
Quyền lợi
- Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Lương tháng 13 + Thưởng KPI
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ bảo hiểm theo qui định.
Bảo hiểm xã hội, Khám sức khỏe định kỳ, Team building, Thưởng tháng 13, Thưởng hiệu quả làm việc
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 16:00)
Thông tin chung
- Ngày hết hạn: 30/09/2025
- Thu nhập: Thoả thuận
Nơi làm việc
- - Bình Dương: KCN VSIP II, Thủ Dầu Một
