NHÂN VIÊN RA
Hạn nộp hồ sơ: 31/08/2026 (Còn 4 ngày)
Sắp hết thời gian ứng tuyển, chớp cơ hội ngay!
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
- Trách nhiệm chính 1: Thực hiện hồ sơ đăng ký & công bố sản phẩm
+ Chuẩn bị hồ sơ đăng ký, công bố sản phẩm Hồ sơ đầy đủ, hợp lệ
+ Rà soát nội dung hồ sơ (thành phần, công thức, nhãn, tài liệu liên quan) Đảm bảo tính chính xác
+ Thực hiện bổ sung, chỉnh sửa hồ sơ theo yêu cầu Hồ sơ được phê duyệt
+ Quản lý danh mục sản phẩm đã công bố Dễ theo dõi, cập nhật
- Trách nhiệm chính 2: Quản lý tuân thủ pháp lý sản phẩm
+ Đảm bảo tất cả sản phẩm sản xuất/kinh doanh đúng hồ sơ công bố Không sai lệch
+ Kiểm tra nội dung bao bì, nhãn, tài liệu marketing Phù hợp quy định pháp luật
+ Cập nhật và áp dụng các quy định mới liên quan ngành dược/mỹ phẩm Tuân thủ kịp thời
+ Kiểm soát thời hạn hiệu lực hồ sơ Gia hạn đúng hạn
+ Đánh giá rủi ro pháp lý của sản phẩm Đề xuất hướng xử lý
- Trách nhiệm chính 3: Phối hợp liên phòng (R&D, QA, Sản xuất)
+ Làm việc với R&D để kiểm tra tính pháp lý của công thức → Đảm bảo công bố được Đảm bảo công bố được
+ Phối hợp QA kiểm tra tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Đúng quy định
+ Làm việc với sản xuất để đảm bảo sản phẩm sản xuất đúng hồ sơ Không sai lệch thực tế
+ Phối hợp Marketing kiểm soát nội dung quảng cáo
+ Tham gia góp ý từ giai đoạn phát triển sản phẩm
- Trách nhiệm chính 4: Làm việc với cơ quan chức năng
+ Nộp hồ sơ công bố/đăng ký sản phẩm
+ Theo dõi và xử lý phản hồi từ cơ quan chức năng
+ Thực hiện các thủ tục pháp lý liên quan (công bố, gia hạn, thay đổi)
+ Giải trình hồ sơ khi có yêu cầu
+ Cập nhật thông tin từ cơ quan quản lý
- Trách nhiệm chính 5: Quản lý hồ sơ & báo cáo
+ Lưu trữ hồ sơ pháp lý sản phẩm
+ Cập nhật danh mục hồ sơ theo tình trạng
+ Lập báo cáo tình trạng hồ sơ
+ Theo dõi timeline từng sản phẩm
+ Đề xuất cải tiến quy trình RA
* Quyền lợi:
- Mức lương Từ 10 - 12 triệu
- Bảo hiểm Tham gia đầy đủ sau 2 tháng thử việc
- Thưởng Các ngày lễ lớn: 30/4, [protected info]/01
- Lương tháng 13
- Du lịch Du lịch nước ngoài mỗi năm
- Chế độ khác Quà [protected info], Tết Thiếu nhi, Trung thu...
+ Chuẩn bị hồ sơ đăng ký, công bố sản phẩm Hồ sơ đầy đủ, hợp lệ
+ Rà soát nội dung hồ sơ (thành phần, công thức, nhãn, tài liệu liên quan) Đảm bảo tính chính xác
+ Thực hiện bổ sung, chỉnh sửa hồ sơ theo yêu cầu Hồ sơ được phê duyệt
+ Quản lý danh mục sản phẩm đã công bố Dễ theo dõi, cập nhật
- Trách nhiệm chính 2: Quản lý tuân thủ pháp lý sản phẩm
+ Đảm bảo tất cả sản phẩm sản xuất/kinh doanh đúng hồ sơ công bố Không sai lệch
+ Kiểm tra nội dung bao bì, nhãn, tài liệu marketing Phù hợp quy định pháp luật
+ Cập nhật và áp dụng các quy định mới liên quan ngành dược/mỹ phẩm Tuân thủ kịp thời
+ Kiểm soát thời hạn hiệu lực hồ sơ Gia hạn đúng hạn
+ Đánh giá rủi ro pháp lý của sản phẩm Đề xuất hướng xử lý
- Trách nhiệm chính 3: Phối hợp liên phòng (R&D, QA, Sản xuất)
+ Làm việc với R&D để kiểm tra tính pháp lý của công thức → Đảm bảo công bố được Đảm bảo công bố được
+ Phối hợp QA kiểm tra tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm Đúng quy định
+ Làm việc với sản xuất để đảm bảo sản phẩm sản xuất đúng hồ sơ Không sai lệch thực tế
+ Phối hợp Marketing kiểm soát nội dung quảng cáo
+ Tham gia góp ý từ giai đoạn phát triển sản phẩm
- Trách nhiệm chính 4: Làm việc với cơ quan chức năng
+ Nộp hồ sơ công bố/đăng ký sản phẩm
+ Theo dõi và xử lý phản hồi từ cơ quan chức năng
+ Thực hiện các thủ tục pháp lý liên quan (công bố, gia hạn, thay đổi)
+ Giải trình hồ sơ khi có yêu cầu
+ Cập nhật thông tin từ cơ quan quản lý
- Trách nhiệm chính 5: Quản lý hồ sơ & báo cáo
+ Lưu trữ hồ sơ pháp lý sản phẩm
+ Cập nhật danh mục hồ sơ theo tình trạng
+ Lập báo cáo tình trạng hồ sơ
+ Theo dõi timeline từng sản phẩm
+ Đề xuất cải tiến quy trình RA
* Quyền lợi:
- Mức lương Từ 10 - 12 triệu
- Bảo hiểm Tham gia đầy đủ sau 2 tháng thử việc
- Thưởng Các ngày lễ lớn: 30/4, [protected info]/01
- Lương tháng 13
- Du lịch Du lịch nước ngoài mỗi năm
- Chế độ khác Quà [protected info], Tết Thiếu nhi, Trung thu...
Yêu cầu
- Chuyên môn Tốt nghiệp Đại học ngành Dược hoặc liên quan
- Kinh nghiệm ≥ 1
- Kỹ năng Soạn hồ sơ, cập nhật quy định, làm việc với cơ quan nhà nước
- Phẩm chất Cẩn thận, trách nhiệm, làm việc độc lập
- Kinh nghiệm ≥ 1
- Kỹ năng Soạn hồ sơ, cập nhật quy định, làm việc với cơ quan nhà nước
- Phẩm chất Cẩn thận, trách nhiệm, làm việc độc lập
Thông tin khác
Loại công việc
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Nữ
Tuổi
24 - 36
Ngành nghề
Sản xuất / Vận hành sản xuất
,
Tư vấn quản trị / pháp lý / nhân sự
Nhân viên toàn thời gian
Cấp bậc
Nhân viên
Học vấn
Cử nhân
Kinh nghiệm
1 - 2 năm kinh nghiệm
Giới tính
Nữ
Tuổi
24 - 36
Ngành nghề
Sản xuất / Vận hành sản xuất
,
Tư vấn quản trị / pháp lý / nhân sự
Thông tin chung
- Thu nhập: 10 triệu - 12 triệu
Nơi làm việc
- Tây Thạnh,
- Hồ Chí Minh
Việc làm tương tự khác
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ TRẦN TOÀN PHÁT
Hồ Chí Minh, Bình Dương
13 - 15 triệu
Công ty Cổ phần Dịch vụ Dầu khí Quảng Ngãi PTSC
Hồ Chí Minh, Cần Thơ, Quảng Ngãi
Thương lượng
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BOSTON VIỆT NAM
Hồ Chí Minh
Thỏa thuận
Công Ty TNHH Dược Phẩm Hoàng Giang Sài Gòn
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: TP.HCM
- Quy mô: Từ 26 - 100 nhân viên
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
0962.107.888
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu