Mô tả công việc
Tìm kiếm, tổng hợp tài liệu chuyên ngành về kiểm nghiệm (bài báo, đề tài nghiên cứu, tài liệu khoa học...).
Tra cứu và áp dụng các Dược điển trong xây dựng tiêu chuẩn chất lượng.
Xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm cho thuốc có và không có tham chiếu Dược điển.
Xây dựng đề cương và thực hiện thẩm định phương pháp phân tích (định lượng, định tính, tạp chất...).
Thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
Vận hành các thiết bị kiểm nghiệm: HPLC, UV-Vis, chuẩn độ điện thế...
Đọc, nghiên cứu và áp dụng các hướng dẫn của Bộ Y tế, WHO, ICH về thẩm định phương pháp phân tích.
Tham gia giải trình hồ sơ xây dựng tiêu chuẩn với Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý Y Dược cổ truyền khi cần.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan.
Có kiến thức về Dược điển, thẩm định phương pháp phân tích và các quy định pháp luật liên quan đến ngành Dược.
Hiểu biết về nguyên liệu, hóa chất và thiết bị phòng kiểm nghiệm.
Trung thực, cẩn thận, chủ động và có tinh thần trách nhiệm.
Quyền lợi
Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
Thời gian làm việc: [protected info].
Làm việc từ Thứ Hai đến Thứ Bảy (nghỉ Chủ nhật).
Làm việc tại Nhà máy Dược phẩm Công nghệ cao đạt chuẩn GMP-WHO.
Môi trường chuyên nghiệp, nhiều cơ hội đào tạo và phát triển nghề nghiệp.
Hưởng đầy đủ chế độ theo quy định của Công ty.
Địa điểm làm việc:
Nhà máy Công nghệ Cao ABIPHA - Lô CN2, KCN Phú Nghĩa, Huyện Chương Mỹ, Hà Nội.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 6 (từ 08:00 đến 16:30)
Thứ 7 (từ 08:00 đến 12:00)
Ca HC: 8h00-16h30, từ thứ 2 đến sáng thứ 7 (chiều thứ 7 nghỉ linh hoạt) và nghỉ ngày chủ nhật
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Hà Nội: Nhà máy Công nghệ Cao Abipha - Lô CN2, Khu Công nghiệp Phú Nghĩa,, Xã Phú Nghĩa (huyện Chương Mỹ cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 08/08/2026
