Phó phòng ĐBCL
- Thỏa thuận
- 5 năm kinh nghiệm
Hạn nộp hồ sơ: 11/09/2026 (Còn 30 ngày)
Ứng tuyển sớm để được ưu tiên
Kết nối với Nhà tuyển dụng để tìm hiểu thông tin và gia tăng cơ hội trúng tuyển
Nhà tuyển dụng đang online
Mô tả công việc
I. Mô tả công việc
1. Điều hành công tác quản lý chất lượng của toàn nhà máy
- Lên kế hoạch, tổ chức thực hiện công việc nhóm QA
- Chủ trì việc xây dựng tài liệu thẩm định theo nguyên tắc GMP ( Kế hoạch thẩm định gốc, Đề cương thẩm định nhà xưởng, hệ thống, thiết bị, quy trình)
- Kết hợp với các phòng ban tổ chức triển khai kế hoạch thẩm định, đánh giá xử lý kết quả thẩm định, lưu trữ hồ sơ thẩm định
- Tổ chức soạn thảo, kiểm tra, ban hành, lưu trữ, rà soát hệ thống quy trình, quy định chung và của các phòng ban trong công ty
- Tổ chức kiểm soát về việc tuân thủ bộ quy trình, quy định đã được phê duyệt và ban hành.
- Tổ chức soạn thảo hoặc kiểm tra, ban hành, lưu trữ, rà soát hệ thống hồ sơ liên quan đến hoạt động sản xuất thường quy: Hồ sơ công bố; ĐMSP; QTSX gốc; Lệnh sản xuất, Hồ sơ lô sản phẩm; Phiếu kiểm nghiệm BB, NL, Nước, BTP, TP
- Tổ chức kiểm soát toàn bộ quá trình sản xuất trong nhà máy từ nguyên liệu đầu vào đến thành phẩm xuất kho: Kiểm soát hồ sơ tài liệu; Kiểm soát trực tiếp quá trình sản xuất; Kiểm soát môi trường sản xuất; Xử lý sự không phù hợp; Kiểm soát thay đổi.
- Góp ý cải tiến đảm bảo kỹ thuật công nghệ/công đoạn, quy trình sản xuất tại nhà máy
- Tổ chức tiếp nhận, xử lý, trả lời các vấn đề khiếu nại của khách hàng, người tiêu dùng về chất lượng sản phẩm
- Tiến hành tiếp nhận, điều tra, đưa ra biện pháp xử lý khắc phục phòng ngừa và báo cáo các trường hợp sản phẩm bị trả về
- Tổ chức thu hồi sản phẩm khi có quyết định thu hồi sản phẩm
- Phối hợp với xưởng sản xuất về việc nhận diện, đánh giá, lập phương án giảm thiểu rủi ro và xử lý rủi ro trong hoạt động sản xuất
- Duyệt xuất xưởng lô thành phẩm
2. Chủ trì các công việc liên quan đến thanh tra về mặt chuyên môn và công tác tự thanh tra ở công ty
- Lên kế hoạch, tổ chức tự thanh tra định kỳ 1 năm/ lần theo nguyên tắc GMP
- Tiếp các đoàn thanh kiểm tra về chất lượng sản phẩm trong quá trình hoạt động
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo yêu cầu cấp trên
II. Yêu cầu công việc
- Học vấn: Tốt nghiệp trình độ Đại học chuyên ngành Dược, Công nghệ thực phẩm.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Ngoại ngữ: Đọc tài liệu chuyên ngành.
- Hiểu biết sâu về GMP.
- Ít nhất 05 năm làm việc trong nhà máy Dược.
- Ít nhất 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
Kỹ năng
- Lập kế hoạch
- Tổ chức và giám sát thực hiện công việc
- Phân tích, tổng hợp, báo cáo
- Giao tiếp tốt.
III. Quyền lợi
- Thu nhập hấp dẫn
- Chế độ BHXH theo quy định pháp luật, BH TMCare của tập đoàn Thái Minh, phụ cấp cơm trưa, nghỉ phép, du lịch, khám sức khỏe định kỳ...
- Được làm việc trong môi trường tử tế, năng động, có tầm nhìn và định hướng rõ ràng, được ghi nhận và lương thưởng xứng đáng.
- Có xe đưa đón cho CBNV trong nội thành.
Apply for this job
Thông tin chung
- Thu nhập: Negotiation
Việc làm tương tự khác
Ngân Hàng TMCP Quốc Tế Việt Nam - VIB
Bà Rịa - Vũng Tàu, Đồng Nai, Đồng Tháp
Cạnh tranh
Ngân hàng TMCP Ngoại thương Việt Nam - Vietcombank
Đồng Tháp
Thương lượng
Công ty CP Dược phẩm Thái Minh
Xem trang công ty- Địa chỉ công ty: Địa chỉ: Số 3, Ngõ 2 Thọ Tháp, Dịch Vọng, Cầu Giấy, Hà Nội
- Quy mô: Từ 101 - 500 nhân viên
- Lĩnh vực: Dược phẩm
Thông tin công việc
Vị trí:
Nhân viên
Hình thức làm việc:
Toàn thời gian
Việc làm tương tự
Cảnh báo dấu hiệu lừa đảo tuyển dụng
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO sẵn sàng đồng hành, tư vấn và giới thiệu những cơ hội việc làm phù hợp, giúp Ứng viên tự tin phát triển sự nghiệp và chinh phục mục tiêu nghề nghiệp bền vững.
Hotline CSKH
1900.63.63.84
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu
Đội ngũ hỗ trợ của JobOKO luôn chủ động tư vấn các giải pháp tuyển dụng tối ưu, cam kết đồng hành và hỗ trợ Quý Nhà tuyển dụng đạt được hiệu quả tuyển dụng bền vững.
Hotline CSKH
0962.107.888
Công ty Cổ phần JobOKO Toàn cầu