Chi tiết
1. Nhân viên kiểm nghiệm vi sinh:
- Soạn thảo tiêu chuẩn kiểm tra vi sinh nguyên liệu, bao bì, nước tinh khiết, thành phẩm, đề cương thẩm đinh quy trình thao tác chuẩn SOP.
- Sử dụng thiết bị phân tích, phương pháp đào tạo (tham khảo bảng đánh gia đính kèm) để thực hiện việc phân tích, phương pháp đã được đào tạo (Tham khảo bản đánh giá đính kèm) để thực hiện việc phân tích và kiểm tra nguyên liệu đóng gói.
- Báo cáo cho trưởng phòng QC những vấn đề liên quan đến trách nhiệm của mình.
- Phối hợp chặt chẽ với tất cả thành viên trong bộ phận.
- Thực hiện bất kỳ nhiệm vụ nào phù hợp với những yêu cầu của bộ phận và công ty giao phó.
2. Nhân viên kiểm nghiệm hóa lý:
-Xây dựng TCCS sản phẩm (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm)
- Kiểm nghiệm mẫu: Mẫu sản xuất, mẫu độ ổn định, mẫu thẩm định...
-
Quản lý thiết bị QC: Lập dự trù vật tư tiêu hao, vệ sinh thiết bị, theo dõi tình trạng sử dụng máy
- Lập kế hoạch kiểm nghiệm mẫu
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Trưởng phòng
3.
Nhân viên pha chế:
- Phụ trách pha chế các sản phẩm thuốc uống, thuốc tiêm, thuốc nhỏ mắt.
- Vận hành, vệ sinh các thiết bị pha chế, phòng pha chế
- Tiếp nhận, cân chia nguyên vật liệu phục vụ sản xuất.
- Ghi chép hồ sơ, tổng hợp, báo cáo dữ liệu theo yêu cầu
- Giám sát, đào tạo nhân sự khác pha chế
- Tham gia đánh giá sai lệch, thay đổi, cải tiến công việc, quy trình
- Đảm bảo vệ sinh an toàn lao động và tuân thủ các quy định về GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc)
4.
Nhân viên vận hành nhà máy:
- Vận hành các máy trong dây chuyền sản xuất thuốc: máy BFS, máy đóng ống bẻ, máy đóng chai, máy đóng túi, máy dán nhãn...
- Vận hành, vệ sinh các thiết bị, phòng sản xuất
- Ghi chép hồ sơ, tổng hợp, báo cáo dữ liệu theo yêu cầu
- Giám sát, đào tạo nhân sự khác pha chế
- Tham gia đánh giá sai lệch, thay đổi, cải tiến công việc, quy trình
- Đảm bảo vệ sinh an toàn lao động và tuân thủ các quy định về GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc)
