Mô tả Công việc
Tham gia nhóm dự án Oncology từ giai đoạn thiết kế ý tưởng đến giai đoạn vận hành.
Rà soát thiết kế, URS, theo dõi thi công lắp đặt, chạy thử, nghiệm thu và bàn giao hệ thống thiết bị.
Quản lý hệ thống thiết bị sản xuất, QC, R&D và các hệ thống kỹ thuật liên quan.
Xây dựng và triển khai kế hoạch bảo trì phòng ngừa, bảo trì khắc phục, sửa chữa định kỳ cho thiết bị, máy móc và hệ thống.
Đảm bảo thiết bị, máy móc, hệ thống vận hành ổn định, an toàn, đúng thiết kế và tuân thủ quy định.
Xây dựng, cập nhật và quản lý hệ thống hồ sơ, SOP kỹ thuật liên quan đến phạm vi phụ trách.
Ghi chép, lưu trữ hồ sơ bảo trì, sửa chữa đầy đủ, chính xác và có khả năng truy xuất.
Tham gia chuẩn bị hồ sơ, tài liệu và khu vực phụ trách cho các đợt kiểm tra, đánh giá nội bộ, thanh tra hoặc audit.
Tham gia hoạt động thẩm định, tái thẩm định hệ thống và thiết bị theo quy định.
Quản lý thay đổi kỹ thuật, đánh giá rủi ro liên quan đến hệ thống, thiết bị.
Đề xuất tuyển dụng, đào tạo, đánh giá nhân viên thuộc bộ phận/khu vực phụ trách.
Xây dựng đội ngũ nhân sự có năng lực, ý thức tuân thủ GMP và tinh thần trách nhiệm.
Phối hợp với các phòng ban QA, QC, Sản xuất, Kế hoạch Dự án, tư vấn và nhà thầu trong quá trình nghiệm thu, vận hành, bảo trì và xử lý sự cố.
Đảm bảo công tác bảo trì, hiệu chuẩn không ảnh hưởng nghiêm trọng đến
kế hoạch sản xuất.
Xây dựng ngân sách bảo trì, hiệu chuẩn và quản lý chi phí hiệu quả.
Đề xuất các giải pháp cải tiến kỹ thuật nhằm nâng cao hiệu suất, an toàn và tuổi thọ thiết bị.
Thực hiện báo cáo định kỳ hoặc đột xuất theo yêu cầu của cấp trên hoặc các bên liên quan.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của cấp quản lý.
Yêu Cầu Công Việc
Nam, sức khỏe tốt, có khả năng làm việc trong môi trường kỹ thuật nhà máy.
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Điện, Điện tử, Tự động hóa, Cơ khí hoặc các ngành kỹ thuật liên quan.
Có tối thiểu 03 năm kinh nghiệm làm việc trong nhà máy dược ở vị trí tương đương.
Có chuyên môn về
kỹ thuật điện, điện tử, tự động hóa, cơ khí hoặc các lĩnh vực kỹ thuật liên quan.
Có kiến thức về thiết bị và hệ thống kỹ thuật trong nhà máy.
Có kiến thức về tiêu chuẩn EU-GMP, GMP, ISO hoặc các tiêu chuẩn liên quan trong ngành dược.
Tiếng Anh giao tiếp chuyên môn tốt; có khả năng đọc hiểu tài liệu kỹ thuật, tài liệu thiết bị và tiêu chuẩn kỹ thuật.
Có kỹ năng quản lý bảo trì, vận hành thiết bị và xử lý sự cố kỹ thuật.
Có kỹ năng quản lý dự án kỹ thuật, lập kế hoạch, tổ chức và theo dõi tiến độ công việc.
Có kỹ năng giao tiếp, phối hợp với các phòng ban, tư vấn và nhà thầu.
Có kỹ năng giải quyết vấn đề, phân tích nguyên nhân và đề xuất giải pháp cải tiến.
Trung thực, minh bạch trong
quản lý vật tư, thiết bị và chi phí kỹ thuật.
Tác phong chuyên nghiệp, trách nhiệm, tích cực, sáng tạo, hợp tác và tôn trọng quy định.
Ham học hỏi, chủ động cập nhật công nghệ mới và sẵn sàng đáp ứng yêu cầu công việc theo từng giai đoạn dự án.