Mô tả công việc
Mô tả Công việc
Quản lý hoạt động kiểm nghiệm Hóa lý
· Tổ chức, phân công mẫu kiểm nghiệm cho kiểm nghiệm viên theo năng lực và tiến độ sản xuất.
· Theo dõi, giám sát tiến độ và chất lượng kết quả kiểm nghiệm của các mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, nước, môi trường...
· Đảm bảo việc kiểm nghiệm tuân thủ đúng quy trình thao tác chuẩn (SOP), tiêu chuẩn chất lượng (TCCS, Dược điển, ISO, GMP).
· Kiểm tra, rà soát và phê duyệt hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích của kiểm nghiệm viên trước khi trình cấp trên.
Xây dựng và thẩm định phương pháp phân tích
· Phụ trách xây dựng, cập nhật, thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích hóa lý cho các sản phẩm, nguyên liệu, bán thành phẩm, dung môi, hóa chất...
· Thực hiện hoặc giám sát quá trình thẩm định thiết bị đo lường, hiệu chuẩn, định chuẩn dung dịch chuẩn, chất chuẩn theo quy định.
· Đảm bảo tính chính xác, lặp lại và phù hợp của phương pháp phân tích.
Đào tạo và phát triển nhân sự nhóm Hóa lý
· Lập kế hoạch và đào tạo kiểm nghiệm viên Hóa lý về kỹ thuật phân tích, thao tác thiết bị, an toàn phòng thí nghiệm và hệ thống chất lượng.
· Hướng dẫn, giám sát và đánh giá năng lực định kỳ cho các thành viên trong nhóm.
Quản lý trang thiết bị và vật tư phòng thí nghiệm
· Quản lý, vận hành, bảo trì và theo dõi tình trạng thiết bị phân tích trong phòng Hóa lý (HPLC, UV-Vis, IR, cân phân tích, tủ sấy, pH meter, v.v.).
· Quản lý hồ sơ kỹ thuật, nhật ký vận hành, bảo dưỡng, hiệu chuẩn của thiết bị phân tích và thiết bị đo lường tại nhà máy.
· Theo dõi, quản lý tồn kho chất chuẩn, thuốc thử, dung môi, hóa chất, đảm bảo an toàn và tuân thủ quy định lưu trữ.
Báo cáo và cải tiến chất lượng
· Lập báo cáo hoạt động kiểm nghiệm Hóa lý định kỳ, báo cáo sai lệch, OOS/OOT (nếu có) và đề xuất biện pháp khắc phục, phòng ngừa.
· Tham gia các hoạt động đánh giá nội bộ, đánh giá nhà cung cấp, cải tiến quy trình kiểm nghiệm và tuân thủ yêu cầu GMP - GLP - ISO.
Yêu cầu
Yêu Cầu Công Việc
· Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Đại học trở lên các ngành Dược, Hóa Dược, Công nghệ Sinh học hoặc các ngành liên quan.
· Kinh nghiệm: Có tối thiểu 03 năm kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm Hóa lý tại các công ty dược phẩm, thực phẩm chức năng hoặc mỹ phẩm; ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm quản lý nhóm hoặc thẩm định phương pháp phân tích.
· Kiến thức chuyên môn:
Am hiểu các tiêu chuẩn kiểm nghiệm: Dược điển Việt Nam, USP, EP, AOAC, ISO...
Nắm vững nguyên tắc hoạt động của các thiết bị phân tích hiện đại (HPLC, UV-Vis, IR, Karl Fischer, v.v.).
Hiểu biết hệ thống
quản lý chất lượng GMP, GLP, ISO/IEC 17025.
· Kỹ năng:
Kỹ năng lãnh đạo, phân công công việc, đào tạo và giám sát nhóm.
Kỹ năng lập kế hoạch, báo cáo, phân tích dữ liệu.
Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm và tư duy cải tiến.
Quyền lợi
· Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, năng động đem lại nhiều cơ hội thăng tiến;
· Mức lương hấp dẫn và cạnh tranh;
· Đề xuất tăng lương định kỳ 1 lần/năm.
· Được thưởng lễ tết, thưởng tháng, quý, lương tháng thứ 13;
· Được hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm & phúc lợi theo quy định của Nhà nước và được hưởng thêm các chính sách đãi ngộ dành riêng cho CBCNV của Hệ thống;
Quyền lợi
Chế độ bảo hiểm
Du Lịch
Chế độ thưởng
Chăm sóc sức khỏe
Đào tạo
Tăng lương
Thông tin chung
Nơi làm việc
- Nhà máy sản xuất CNC VINAPET, Lô 3.1, KCN Phú Nghĩa, Phú Nghĩa, H.Chương Mỹ, TP Hà Nội
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 06/12/2025
