Mô tả công việc
Chịu trách nhiệm về việc sản xuất các sản phẩm dược phẩm theo đúng quy trình, tiêu chuẩn GMP và các quy định của pháp luật.
Tham gia vào việc kiểm tra chất lượng nguyên vật liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.
Ghi chép và lưu trữ các hồ sơ sản xuất một cách chính xác và đầy đủ.
Tuân thủ các quy định về an toàn lao động và vệ sinh công nghiệp.
Phối hợp với các bộ phận khác (QC, R&D...) để đảm bảo chất lượng và hiệu quả sản xuất.
Tham gia vào việc cải tiến quy trình sản xuất và nâng cao hiệu suất làm việc.
Yêu cầu
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Thú y hoặc các ngành liên quan.
Có kinh nghiệm về lĩnh vực thuốc thú y là 1 lợi thế
Hiểu biết về quy trình sản xuất dược phẩm, tiêu chuẩn GMP, các quy định pháp luật liên quan.
Kỹ năng làm việc nhóm, giao tiếp tốt và khả năng giải quyết vấn đề.
Cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm cao với công việc.
Quyền lợi
Mức lương cạnh tranh.
Cơ hội được đào tạo và phát triển nghề nghiệp.
Được hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm theo quy định của pháp luật.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.
Các hoạt động teambuilding, du lịch thường niên.
Thông tin khác
Thời gian làm việc
Thứ 2 - Thứ 7 (từ 08:00 đến 16:30)
Thông tin chung
Nơi làm việc
- - Tây Ninh: Lô B103, Đường số 4, KCN Thái hòa, Xã Đức Lập (huyện Đức Hòa cũ)
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 13/05/2026
