1. Hỗ trợ Quản lý Dự án Lâm sàng:
Tham gia lập kế hoạch, tổ chức và triển khai các thử nghiệm lâm sàng.
Theo dõi tiến độ, thu thập dữ liệu và hỗ trợ phân tích kết quả của các nghiên cứu lâm sàng.
Đảm bảo các thử nghiệm tuân thủ đúng quy trình GCP (Good Clinical Practice) và quy định pháp luật.
2. Điều phối và Hỗ trợ Nghiên cứu:
Phối hợp với các nhóm nghiên cứu, bệnh viện, phòng khám và đối tác để triển khai dự án.
Quản lý các tài liệu liên quan đến nghiên cứu lâm sàng và đảm bảo tính chính xác, đầy đủ.
Hỗ trợ đào tạo nội bộ và cập nhật thông tin về các sản phẩm/dự án cho đội ngũ liên quan.
3. Phân tích và Báo cáo:
Tổng hợp và phân tích dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng, đưa ra đề xuất cải tiến.
Chuẩn bị các báo cáo tiến độ, kết quả thử nghiệm và trình bày cho
Giám đốc.
Đề xuất các giải pháp chiến lược dựa trên kết quả nghiên cứu lâm sàng.
4. Hỗ trợ Công việc Quản lý và Kinh doanh:
Tham gia các buổi họp với đối tác, khách hàng để cập nhật thông tin dự án.
Theo dõi và hỗ trợ các hoạt động
phát triển kinh doanh liên quan đến sản phẩm dược phẩm mới.
Xây dựng và duy trì mối quan hệ với các tổ chức y tế, bệnh viện và các chuyên gia trong ngành.
5. Quản lý Hành chính:
Sắp xếp lịch làm việc, lịch họp và hỗ trợ quản lý thời gian cho Giám đốc.
Chuẩn bị tài liệu, bài thuyết trình và các công việc hành chính khác theo yêu cầu.
Theo dõi các chỉ số KPIs của dự án và báo cáo trực tiếp cho Giám đốc.
