Mô tả công việc
- Xây dựng tiêu chuẩn thành phẩm cho các sản phẩm đăng ký mới (thuốc, TPBVSK, TTBYT,...).
- Nâng cấp, bổ sung tiêu chuẩn theo yêu cầu của cơ quan Nhà nước đối với sản phẩm đã có số đăng ký.
- Thẩm định quy trình phân tích
phục vụ hồ sơ đăng ký sản phẩm.
- Thẩm định hồ sơ kỹ thuật nguyên liệu, bao bì cho các sản phẩm mới
- Kiểm nghiệm các mẫu nghiên cứu mới, nghiên cứu độ ổn định cấp tốc/dài hạn các lô nghiên cứu trước khi có số đăng ký.
- Phối hợp chuyển giao quy trình kiểm nghiệm với bộ phận QC nhà máy.
- Xây dựng hồ sơ đăng ký thuốc phần P5, thẩm định quy tình phân tích.
- Theo dõi, kiểm tra tình trạng tồn dư, dự trù các hóa chất, dung môi, chất chuẩn, dụng cụ, thiết bị phục vụ công tác kiểm nghiệm.
- Các công việc khác được phân công.
Yêu cầu
- Tốt nghiệp đại học chính quy chuyên ngành Dược/Hóa/Hóa Dược
- Không yêu cầu kinh nghiệm
- Có kiến thức về các hệ thống tiêu chuẩn, văn bản pháp lý của Nhà nước về dược phẩm, TPBVSK, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
- Có kiến thức về tiêu chuẩn thành phẩm dược phẩm, TPBVSK, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
- Có kiến thức về kiểm nghiệm các dạng bào chế.
- Có kỹ năng làm việc nhóm, giải quyết vấn đề và đưa ra quyết định.
- Có khả năng đọc hiểu
tiếng Anh chuyên ngành.
- Thẳng thắn, chủ động, sáng tạo, có ý thức trách nhiệm.
Quyền lợi
Thưởng
Lương 13, Thưởng hiệu quả sản xuất kinh doanh
Chăm sóc sức khoẻ
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác,..
Cơ hội du lịch
Hỗ trợ ăn ca, thăm quan, nghỉ mát hàng năm.
Thông tin khác
Xem thêm
Thông tin chung
Nơi làm việc
- 789 Đường Đình Ấm, phường Khai Quang, Tp. Vĩnh Yên, tỉnh Vĩnh Phúc
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm nút Ứng tuyển bên dưới:
Hạn nộp: 22/05/2026
